令人驚奇的是，RdrA的7聚體環通過其結構穩定的頂部與RdrB籠進行對接，且RdrA環的底物運輸通道恰好與RdrB的活性中心完美對齊，從而實現了底物裝載、運輸和修飾的巧妙偶聯。 結構分析還表明，1-12個RdrA 7聚體環可以通過動態的方式與RdrB籠對接。 完整組裝的RADAR複合體包含96個蛋白亞基，顆粒直徑40nm，僅蛋白部分的分子量就達10.1MDa。 通過結構分析和生化驗證，研究人員發現RdrB並不能有效結合含Stem-Loop元件的底物RNA。 那麼，對RADAR功能同樣關鍵的另一個組分RdrA，是否會協助RdrB對RNA的修飾呢？
接下來，研究人員解析了RdrA與Stem-Loop RNA複合物的結構，成功捕捉到RNA裝載到RdrA環的動態底部的構象。 免疫 同時，研究人員還發現RNA的裝載與ATP的結合存在聯動關係，提示RdrA可通過控制ATP水解來發揮其底物的裝載和運輸功能。 其中，針對核酸分子的免疫識別和操作，是極爲核心的抗病毒免疫策略，其廣泛存在於從細菌到哺乳動物等幾乎所有宿主系統中（圖-1）。 免疫 相較於哺乳動物細胞稍顯複雜的信號轉導和調控，細菌往往更爲簡單高效，其編碼的多種抗病毒免疫系統可直接對核酸分子進行切割或修飾（圖-1）。 這種特點也使得細菌免疫系統被廣泛用於多種生物學工具的開發（如R-M和CRISPR-Cas等），極大促進了整個生命醫學領域的發展。 北醫胸腔內科醫師徐上富表示，近期在診間常被問到的問題，就是目前還需不需要打疫苗？
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參考消息網2月10日報道據英國《新科學家》週刊網站1月31日報道，當你蓋着被子，因爲今年第三次患上感冒而擦鼻涕的時候，你可能會懷疑你的免疫系統是否發揮了作用。 現在，一個新興的免疫學領域試圖通過給你的免疫系統“打分”來回答這個問題。 綜上所述，該研究報道了RADAR系統複雜且新穎的超分子複合體組裝細節，發現了RADAR實現底物裝載、運輸及修飾的多酶偶聯機制，並對開發基於RADAR的base-editing工具、納米顆粒載體和新型抗菌療法等提供了基礎。 臺大公衛學院教授陳秀熙指出，臺灣羣體免疫力維持在55%，若逐步解封，使自然感染康復產生的保護力增加，加上脆弱族羣打雙價疫苗，當羣體免疫達70%時，即可降級。
目前國外有一些研究可以跟大家分享，如果是隻打過初代疫苗 2 劑的人，如果超過 6 個月後，根據研究追蹤這些人的抗體、後續感染的狀況，會發現保護力近乎於 0，所以目前第三劑是蠻重要的。 雖然這個研究當初是做在初代疫苗，但現在不管美國、歐洲、或是臺灣都有引進次世代疫苗，如果有接種次世代疫苗，保護力就會超過 5 成，對於預防重症保護也更佳。 此前已知能催化RNA A-to-I脫氨的酶只有ADAR和ADAT兩類，其從進化上均屬於CDA超家族。 而RADAR中的脫氨酶組分RdrB，在進化上卻屬於差別巨大的ADA超家族。 RdrB的大小近3倍於經典ADA成員，除催化結構域外還存在多個作用未知的插入區域。
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近期，Feng Zhang和Eugene Koonin團隊鑑定出一種擁有全新核酸修飾活性的細菌免疫系統：RADAR（phage restriction by an adenosine deaminase acting on RNA）。 RADAR是目前已知唯一可通過催化RNA的A-to-I（adenosine-to-inosine）脫氨來執行抗病毒功能的細菌防禦系統，其包含兩種核心組分：RdrA（ATPase酶活性）和RdrB（腺苷脫氨酶活性），這兩種酶活性對於RADAR執行功能都是必須的。 病毒感染後，RADAR被激活並廣泛催化宿主及病毒的轉錄組RNA脫氨，造成被感染細胞的死亡，進而阻斷病毒傳播。 RADAR在抗病毒免疫和RNA修飾方面展現出多種新穎特點，且有潛力被開發爲新型的生物學工具，因此受到領域內的廣泛關注。
- 因此，RADAR對RNA類底物和小分子類底物的脫氨修飾，可能共同推動了其有效的抗病毒功能。
- RADAR是目前已知唯一可通過催化RNA的A-to-I（adenosine-to-inosine）脫氨來執行抗病毒功能的細菌防禦系統，其包含兩種核心組分：RdrA（ATPase酶活性）和RdrB（腺苷脫氨酶活性），這兩種酶活性對於RADAR執行功能都是必須的。
- 有趣的是，所有RdrB的催化口袋都朝向籠子的外側，暗示其隨時準備識別和催化臨近的底物。
- 通過結構分析和生化驗證，研究人員發現RdrB並不能有效結合含Stem-Loop元件的底物RNA。
- 該籠狀結構擁有典型的正六面體排列，這在ADA和CDA超家族中都從未被報道過。
臺灣同性婚姻合法化已經3年，然而對於傳統框架與偏見，仍有部分無法消除，日前有粉絲團管理員分享，自己跟同性友人在桃園高鐵搭計程車時，… 陳秀熙帶領團隊，透過「新冠肺炎防疫科學線上直播」分析最新新冠肺炎（武漢肺炎，COVID-19）疫情與科學研究發展。 對於此次意外生病，陳文茜說：「希望我明天回臺北，身體可以好一點，我不求健康，只求別太疼痛，幹擾我起碼的工作。」也祝福所有病患都能找到適合照顧自己的方法。 徐上富也提醒，二度染疫民眾需要注意，但不用到十分恐懼，國外統計數據機率是千分之 4，但有一類族羣要特別小心，就是癌症病患，癌症病患的二度染疫比例，會比平常人多 10 倍以上，會來到百分之 3。 第一道防線是巨噬細胞等先天免疫細胞，它們吞噬細菌、釋放可以引發炎症反應的化學物質，使細胞免受病原體侵入。 中科院生物物理所高藝娜副研究員爲本文第一作者，高璞研究員爲本文通訊作者。
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自然感染加上疫苗，當羣體免疫達70%時，就可將COVID-19降級。 陳秀熙提到，臺灣從今年1月到現在，羣體免疫保護力大都維持在55%，未見增長，推測是自然感染康復後產生的保護力，與自然感染保護力失效，正好呈現「一進一出」的平衡狀況；而雙價疫苗施打速度，趕不上疫苗免疫失效的速度。 但如果是高齡長者，確診後就千萬不能輕忽，近期有很多個案是確診數天後，出現嚴重症狀才緊急就醫，這時候有些人都已經有快樂缺氧、或是白肺的狀況，所以高齡長者確診，同住民眾還是要提高注意。 一旦發現威脅，第二道防線——適應性免疫系統——憑藉更爲專業的工具開始發揮作用。 T細胞，包括攻擊受感染細胞的殺傷細胞以及協調其他免疫細胞活動、幫助B細胞產生抗體的輔助細胞。 當威脅過去後，調節性T細胞也隨時準備取消戰鬥，因此人體可以修復損傷。
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研究人員解析了RdrA的結構，意外發現RdrA同時組裝成單層的7聚體環（~0.75MDa）和由兩個7聚體環疊合而成的雙層14聚體環（~1.5MDa）。 每個7聚體環都呈現爲頂部結構穩定、而底部結構動態多變的特點，提示這兩個區域潛在的不同功能。 更重要的是，RdrA環中心形成了一個獨特的通道，其直徑和表面電荷均符合底物RNA的特點，提示該通道可能用於底物運輸。 後續生化實驗表明，RdrA環與Stem-Loop RNA存在特異性結合，且RNA的存在可顯著促進RdrA的ATPase酶活性。
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據悉，範少勳的妻子Lucy是圈外人，兩人愛情長跑11年，感情穩定卻相當低調，… 上一篇我們談到特斯拉電動車開創新局，帶來一場交通工具的革命，迫使傳統汽車大廠放棄他們的主將（內燃機）引擎。 免疫 近年興起一波「訂閱」風潮，不論是聽音樂、追劇、看影片等等，生活中充斥著各式各樣的訂閱項目，看似微小的花費，累積起來卻也相當驚人。 ～本專欄將以案例方式一一回答人才在職場上遇到的難題～017號人才Lisa來問事：新工作的面試還滿順利，對方主管應該算喜歡我，…
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爲更好的理解RdrB的功能，研究人員解析了RdrB的高分辨率冷凍電鏡結構，意外發現12個RdrB按照特定方式組裝成了一個閉合的籠狀結構（~1.1MDa）。 該籠狀結構擁有典型的正六面體排列，這在ADA和CDA超家族中都從未被報道過。 有趣的是，所有RdrB的催化口袋都朝向籠子的外側，暗示其隨時準備識別和催化臨近的底物。 免疫2025 陳秀熙建議，臺灣可考慮逐步解封，鬆綁目前的防疫措施，主因是未來新型亞變種病毒，多數人是無症狀或輕症，在快速傳播下，人們康復後形成的保護力會「大於」自然感染免疫保護力失效。
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星雲大師於元宵節下午五時在佛光山眾僧唸佛聲中安祥示寂，在世97歲月。 1949年來臺從宜蘭雷音寺一直到高雄佛光山，他從臺灣這塊淨土中提倡「…
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該研究獲得國家自然科學基金委、科技部、北京市自然科學基金委及中科院等項目資助。 冷凍電鏡數據收集和樣品分析等工作得到生物物理所成像中心和質譜平臺的大力支持和幫助。 每年蘋果推出新機，總是會引起熱烈討論，如今蘋果最新iPhone 14系列手機推出才半年，網路上已經有許多iPhone 15相關傳言 ，… 免疫 新崛起的影音平臺「抖音（Tiktok）」吸引大量青少年族羣使用，過往也傳出不少針對青少年的「自殘挑戰」，如藍鯨遊戲、… 近期引起討論的ChatGPT讓許多科技廠商相當關注，甚至在人類未來的職業上也被認為可能取代多種低階基礎職業，…
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目前關於RADAR的研究僅是冰山一角，還有很多核心科學問題亟待回答。 除了RNA類底物，研究人員還發現RdrB及RdrA-RdrB複合物也可以催化多種小分子代謝類底物（ATP/dATP/ADP/dADP/AMP/dAMP/ adenosine）的脫氨反應。 近期有工作表明，細胞內的小分子類inosine大量聚集，也會對細胞產生毒性並使其生長停滯。 免疫 因此，RADAR對RNA類底物和小分子類底物的脫氨修飾，可能共同推動了其有效的抗病毒功能。 基於上述結果，研究人員基本確定了RdrA負責底物裝載和運輸，而RdrB負責底物脫氨的功能分工，但卻仍不清楚兩者如何實現酶活偶聯。 接下來，研究人員首先通過生化實驗確定了RdrA和RdrB之間存在直接互作，並進一步通過結構解析闡明瞭兩者互作的分子細節。