（b）年齡≤65歲且一般狀況較好、適合ASCT的患者：推薦參加合適的臨牀試驗或採用高強度的誘導治療方案。 誘導治療達到CR後行ASCT鞏固治療，之後應用利妥昔單抗維持治療3年。 有del/TP53基因突變或染色體複雜核型的CLL/SLL患者，對利妥昔單抗聯合化療方案療效均欠佳，建議參加合適的臨牀試驗或伊布替尼單藥治療。 其餘可選擇的方案包括大劑量甲強龍+利妥昔單抗、奧妥珠單抗、維奈托克+奧妥珠單抗等。 爲了解決利妥昔單抗的可及性問題，近年來生物類似藥的研發成爲藥物研發的一個熱點。
- PTCL-NOS由於其在形態學、免疫學、遺傳學和臨牀表現上均無特異性，所以只有在排除其他獨立分型的T細胞淋巴瘤後，方能做出PTCL-NOS的診斷。
- 香港患者大多屬於高惡性淋巴癌，針對這種性質的淋巴癌，只要 2 年內不復發便算痊癒。
- 因此，惡性淋巴瘤的臨牀表現既具有一定的共同特點，同時按照不同的病理類型、受侵部位和範圍又存在着很大的差異。
- 聽說癌症到了淋巴結就是晚期了，好害怕……可是，腫大淋巴結還有好壞之分。
- 該項目的結果能夠幫助科學家和醫生理解非小細胞肺癌，並且可能有助於發現治療肺癌的新的手段。
- 淋巴瘤臨牀表現多樣，雖然可以有慢性、進行性、無痛性淋巴結腫大，但也可以表現爲其他系統受累或全身症狀。
以最常見的病菌感染來說，感染源清除後，淋巴結會自癒消腫，如有需要，患者可以使用一些止痛藥，如：乙醯胺酚或布洛芬止痛，但請勿讓 16 歲以下的未成年人服用阿斯匹靈。 感染造成的淋巴結腫大：通常會有明顯的觸痛感、腫大速度較快，但感染康復後，腫塊也會隨之消失，此外，腫塊的質地較軟，觸診時容易在皮下滑動。 當淋巴結大於一公分以上就可定義為淋巴結腫大（Swollen glands, Lymphadenopathy）。 淋巴瘤的增殖速度發常的快，常引起高尿酸血癥，部份血清鹼性磷酸酶、乳酸去氫酶會升高。 曾做過放射線或化學治療的何杰金氏病，或曾接受過化學治療的真性紅血球過多症的病人，也都較容易衍生後續的淋巴瘤。
淋巴結瘤: 淋巴癌治療效果好 勿輕言放棄
（2）復發或難治性患者的治療：復發或難治性ENKTL患者首先推薦合適的臨牀試驗。 對於敏感復發的患者，若身體狀態允許，在上述治療獲得緩解後可行ASCT，有合適供者的患者可考慮allo-SCT。 對於化療後局部進展或復發的患者可以考慮放療。
淋巴瘤多種分類，每種淋巴瘤的治療手段，預後的評估都是不一樣的。 常見的侵襲性淋巴瘤是可以治癒的，對於這類患者，醫生會盡快開始積極地治療，治療的目標也是朝着治癒去的。 淋巴結瘤2025 淋巴瘤是一組發生在淋巴造血系統的疾病的統稱，淋巴造血系統其實是分佈在我們全身的。
淋巴結瘤: 淋巴癌的分類
BEACOPP 方案：由德國霍普金斯研究組發明，流行於歐洲。 用藥包括：阿黴素、博萊黴素、長春花鹼、丙卡巴肼、依託泊甙、強的松。 研究表明，此療法對非早期患者的治癒率比ABVD針對同類患者的治癒率高10%~15%，但總生存和二次無進展生存期無統計學差異。 晚期(Ⅲ、Ⅳ期)霍奇金淋巴瘤的治療：聯合化療是晚期(Ⅲ、Ⅳ期)霍奇金淋巴瘤的主要治療手段。
正常淋巴結短徑通常小於 0.8~1.0cm，形狀指數指的是淋巴結短徑與長徑的比值 (S/L)。 正常淋巴結常表現爲橢圓形，短徑 / 長徑比值常小於 0.5，惡性淋巴結常表現爲不規則形，短徑 / 長徑比值常大於 0.5。 第一個症狀是「不會痛但異常腫大的淋巴結」，可能發生於頸部、腋下、或跨下鼠蹊處。 這樣的淋巴結腫大不會自行消褪，與感冒、感染之後會痛、但又會消掉的淋巴結不太一樣。
淋巴結瘤: 分期
生化檢查也須透過抽血完成，檢驗項目為肝、腎功能，以及電解質濃度。 此外，患者血液中的尿酸值、鹼性磷酸酶 、乳酸去氫酶 也可能會升高。 這類淋巴癌患者治療後存活率高，五年存活率高達90%。 在癌症第一期與第二期，可採用放射線治療，若病程進入第三期、第四期，可搭配化學治療。 若有治療必要，在淋巴癌早期（第一期、第二期），可使用放射線治療，至於後期（第三期、第四期）除了放射線外，也可採用化學治療（化療）搭配標靶藥物治療。 只要妥善接受治療，就有機會克服癌症，若初期治療效果不佳或癌症復發，還可使用高劑量化學治療合併骨髓移植治療。
淋巴結瘤: 淋巴癌治癒率高，積極治療存活率達七成
大多數（85%）肺癌患者患病的原因爲長期吸菸，然而亦有大約10-15%的患者從不吸菸。 這部分人患上肺癌常是由於遺傳因素和吸入氡氣、石棉、二手煙，或其他空氣污染物共同導致。 肺癌在胸部X光或斷層掃描（CT）中可見，並可通過支氣管鏡檢查或CT引導下進行活檢確診。
淋巴結瘤: 血糖飆高高 醫師有妙招
淋巴瘤主要可分爲霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤兩大類，以非霍奇金淋巴瘤居多。 非霍奇金淋巴瘤亦有不同種類，主要分爲急性及慢性兩種;而根據細胞種類，又可分爲 B 細胞淋巴瘤和 T 細胞淋巴瘤，當中以 B 細胞淋巴瘤佔大多數。 副作用小、創傷小、恢復快的微創技術，可以讓淋巴瘤患者避免遭受傳統放化療的痛苦，有效延長生存期。
淋巴結瘤: 淋巴癌存活率與治療方法
如昭淋巴結有紅、腫、熱、痛的情形，或是鄰近組織有發炎現象，則大多為淋巴結炎。 如淋巴結腫塊已存多年，且未長大或生長緩慢，其惡性機率也不大，但如有任何懷疑，仍應就醫做詳細的檢驗，纔不至於耽誤就醫時機。 馮非兒醫生：答案也是否定的，之前有一個非常火的漫畫叫《滾蛋吧！腫瘤君》，這個漫畫出版之後，我們科的門診量暴漲，很多人因爲自己淋巴結腫大來看病。 事實上，淋巴結腫大的原因非常多，淋巴瘤只是其中很小的一部分原因。 臨牀分期的目的是為了了解疾病的播散程度，以便選擇相應治療方案。
淋巴結瘤: 淋巴癌(Malignant Lymphoma)
淋巴管系統中有「淋巴結」，就像是淋巴球的「休息站」，讓淋巴球能夠聚集在一起。 淋巴結摸起來像一球一球的，在頸部、腋下、或是鼠蹊部最容易摸到。 癌細胞：因腫瘤、癌細胞造成的淋巴結腫大，會出現腫大數週痊癒緩慢、甚至持續變大、淋巴結觸摸時堅硬無痛，會有夜間盜汗、體重減輕等症狀。 何種淋巴瘤治療最適合您，取決於您的淋巴瘤類型和嚴重程度。
淋巴結瘤: 臨牀表現
ENKTL是EBV相關淋巴瘤，90%以上患者EBV呈陽性。 ENKTL在亞洲和南美洲較常見，歐美極少見，絕大部分原發於結外。 （2）復發或難治性患者的治療：初治高危和復發或難治性的患者，可以選擇參加合適的臨牀試驗等，有條件的患者可考慮allo-SCT。 MCL在美國和歐洲約佔成人NHL的7%，在中國約佔所有NHL的5%，是一類兼具有惰性和侵襲性淋巴瘤特徵的NHL。
淋巴結瘤: 淋巴結腫大：惡性腫瘤 v.s. 一般感染
淋巴系統中聚集有數百個這樣的淋巴結，例如膝蓋、腹股溝、頸部和腋窩附近。 中西醫結合，微創靶向：中醫與微創技術有機結合，不僅可有效殺滅癌細胞，也能祛邪扶正，減弱副作用，降低復發，提高生存率。 當日早8點，黨委常委、副院長劉力戈，醫務處副處長馬雪、護理部主任高鳳莉來到病區對病區啓用表示祝賀。
淋巴結瘤: Living with 淋巴瘤?
淋巴瘤的治療，必須依照其細胞型態與臨牀分期而訂出治療計劃。 治療方式，包括放射線治療、化學治療、免疫療法、復發使用高劑量化學治療合併自體或異體周邊血幹細胞移植。 淋巴癌為淋巴系統的惡性腫瘤，依照病理診斷，可分成「何杰金氏病」與「非何傑金氏淋巴瘤」兩個大類。 大多數的淋巴癌病人都屬於非何傑金氏淋巴瘤，約佔90%。 非何傑金氏淋巴瘤的好發族羣，分佈於40到50歲之後的中老年人；何傑金氏淋巴癌病人約佔10%，以30歲左右的年輕人或是60至70歲的老年人居多。 這些良性淋巴結的病因，幾乎都是因為細菌或病毒造成的發炎、感染，有時候仍需要給予正確的抗生素來治療；若非嚴重或持續、反覆性發作，有時候也可以靠自身的免疫力痊癒，通常不需過於擔心。
MF和SS目前尚無根治性治療方法，疾病分期是確定治療方案的主要依據。 早期病變（ⅠA期和ⅡA期）採用皮膚定向療法，當ⅠB期和ⅡA期斑塊性病變的範圍比較廣泛或皮膚定向療法療效不佳時，可結合全身系統治療。 ⅡB期、Ⅲ期、Ⅳ期和難治性病變採用以全身系統治療爲主的綜合治療或參加合適的臨牀試驗。 MF臨牀表現爲多發性皮膚紅斑、斑塊和瘤樣結節，全身皮膚均可發生，常伴皮膚瘙癢。 病程呈反覆性進展，病變可侷限於皮膚數月、數年、甚至數十年，在疾病晚期可發生淋巴結和內臟受侵。 淋巴結瘤2025 SS爲一種獨特的紅皮病型CTCL，伴外周血受侵（循環中異常細胞佔淋巴細胞比例＞5%），在受侵的皮膚組織、淋巴結和外周血中可見到Sézary細胞。
淋巴結瘤: 癌症檢測
淋巴結腫大，出現在不同年齡段，或者表現在身體的不同部位，所代表的意義，是不相同的。 通常，對於孩子，出現淋巴結腫大，多數是局部或系統性感染所致，當然，也有腫瘤的可能；但是，成年人出現淋巴結腫大，則不能忽視腫瘤信號。 具體來說，就是貓抓病引起的淋巴結炎，這是1種人獸共患的疾病，通常都有與貓的密切接觸及皮膚損傷，會出現淺表淋巴結腫大及發燒，近年來，養貓的人多了，這種淋巴結增大，有明顯增多，需要通過病理活檢進行確診。 咱們機體的健康狀態，離不開免疫系統功能的正常發揮。 淋巴系統，是負責免疫功能的核心，這個系統由淋巴管、淋巴液、淋巴結、淋巴細胞等組成。 淋巴結，直徑大約2到10毫米，共有500到600個，分佈在全身各處。
淋巴結瘤: 研究方向
REAL分類囊括了整個淋巴造血系統惡性腫瘤，包括HL、NHL和淋巴細胞白血病，並將NHL分爲T/NK細胞來源和B細胞來源。 在REAL分類的基礎上，2001年世界衛生組織（World Health Organization, WHO）提出了造血和淋巴組織腫瘤分類方案，得到廣泛應用和認可，WHO造血和淋巴組織腫瘤分類淋巴瘤部分（2017年修訂版）見表6。 近年來，隨着人類對淋巴瘤本質認識的不斷深入，淋巴瘤在診斷和治療等方面出現了很多新的研究結果，患者生存得到了改善。 淋巴瘤是一類以藥物治療爲主的疾病，在過去15年中，中國抗淋巴瘤新藥臨牀試驗取得了長足發展，中國淋巴瘤患者有了更多的治療選擇。 主要是在身體上摸到腫大的淋巴結，早期皆不痛不癢，因此常被人所忽略。 大約60％的淋巴癌首先發現在頸部的淋巴結腫大，開始時祇單一腫大， 慢慢則數目增加，且越腫大。
NMPA於2021年6月22日批准益基利侖賽注射液（又稱阿基侖賽，代號：FKC876）上市，用於二線或以上系統治療後復發或難治性DLBCL成人患者。 國際權威研究機構對早期cHL的不良預後因素進行了整理（表7），不同研究機構對於早期和晚期cHL的定義有所不同（表8）。 對於早期cHL，推薦化放療綜合治療，單純化療的局部複發率高，但化放療綜合治療與單純化療患者的總生存時間（overall survival， OS）相似。
淋巴結瘤: 淋巴結腫大＝癌症警訊？醫師教你：3徵狀，看出淋巴異常先兆
靶向藥物治療專門針對癌細胞中的特定異常，非常有效。 免疫治療藥物刺激您自身的免疫系統來對抗癌症。 原發睾丸DLBCL患者，即使分期爲Ⅰ期，CNS和對側睾丸復發風險也同樣較高，因此，對於原發睾丸DLBCL患者，在完成一線治療後，推薦使用甲氨蝶呤以及對側睾丸放療（25～30 Gy）分別預防CNS和對側睾丸復發。 淋巴結瘤 原發縱隔大B細胞淋巴瘤的最佳一線治療尚存在爭議，可選擇的治療方案包括DA-EPOCH-R方案、R-CHOP方案±ISRT或R-CHOP方案續貫R-ICE方案（利妥昔單抗+異環磷酰胺+卡鉑+依託泊苷）±ISRT等。 治療後殘餘縱隔腫塊常見，推薦化療結束時採用PET-CT進行評估。
2015年單克隆抗體藥物安維汀（貝伐珠單抗）肺癌適應症在中國上市，其通過抑制腫瘤血管生成來治療癌症。 近年來靶向治療和影像技術的改進使立體定向放療治療早期肺癌這一療法得到發展。 這種放療方法使用立體定向定位技術分幾次對病人進行大劑量放療。 這最初用於那些由於某些合併症無法進行手術的患者。 小細胞肺癌通常使用化療和/或放療，但是人們正重新考量手術對小細胞肺癌的作用。
淋巴結瘤: 血液病學/淋巴瘤
我們全身除了頭髮和指甲不會發生淋巴瘤之外，其他所有的地方都可以長淋巴瘤。 淋巴瘤分爲霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤兩種，其中非霍奇金淋巴瘤大約有1/4是原發於淋巴結以外的。 9月15日是世界淋巴瘤日，其目的是幫助人們識別惡性淋巴瘤的早期症狀，做到早期發現、早期治療。 中國淋巴瘤患者正日益增加，但是與嚴峻的防控形勢相比，大衆對淋巴瘤的認知是不足的。 病期病變範圍Ⅰ期單個淋巴結區受累（Ⅰ）或單個結外器官組織受累（ⅠE）。 Ⅱ期膈的同側兩個或更多淋巴結區受累（Ⅱ）；或結外器官或組織和一個或更多淋巴結區受累（ⅡE）。
淋巴結瘤: 健康平至
但如果檢查後還是沒有看到惡性細胞，再考慮打麻藥後，作頸部切開，取出一小塊組織作最後診斷。 淋巴瘤的常見症狀包括頸部、腋窩或腹股溝淋巴結腫脹。 通常無痛感但並非絕對，一般可能伴有發燒、不明原因的體重減輕、盜汗、有時發冷、持續疲勞。 當您有這些類型的症狀時，並不意味着一定患有淋巴瘤，但如果您的症狀反覆，請務必諮詢醫生。 人體淋巴結以外的相關淋巴系統組織遍佈於脾臟、扁桃腺、腸胃道、鼻咽部、肺臟、肝臟、骨髓、腦部、皮膚和甲狀腺等部位，也就是上述部位皆可能發生淋巴瘤。
對於氣道阻塞或流血的病人，有數種治療可透過支氣管鏡進行。 雷射燒灼術（Laser photosection）則需藉由支氣管鏡讓雷射進入氣道，並將堵塞的腫瘤移除。 如果癌組織堵塞了一小段支氣管，可以在氣道內用近距離治療（局部放療）直接打通。 和體外放射治療相比,近距離治療可減少治療時間，也可減少對醫護人員的射線照射量。 然而目前近距離治療的相關治療證據，仍比傳統的體外放射治療要少。
淋巴結瘤: 淋巴瘤病因
近年來，隨着人們對淋巴瘤本質認識的不斷深入，淋巴瘤在診斷和治療方面出現了很多新的研究結果，患者生存得到了改善。 臨牀上曾遇過因為腫塊不疼痛讓患者降低戒心，有患者腫到直徑6～8公分才慌忙就醫，有患者則是因為長出腫塊後，本來自己不以為意，直到被旁人提醒下巴看起來不大對稱，才警覺到不對勁。 此外，淋巴癌，也不一定會有淋巴結腫大的症狀。
淋巴結瘤: 淋巴癌的症狀
而將兩方案綜合起來形成MOPP／ABV新方案，治療6個療程也取得同樣療效。 （一）HD的ⅠA和ⅡA可單獨採用次全淋巴野照射即病變在膈以上應用鬥蓬野（包括縱隔、肺門、雙側頸部、鎖骨上和腋窩淋巴結（見圖5-6-1）；病變在膈以下採用倒Y野（包括脾，脾蒂、腹主動脈旁、髂部、腹股溝部和股部淋巴結）。 根治劑量45Gy／5-6周；預防劑量40Gy／4-5周。
淋巴結瘤: 醫師 + 診別資訊
EBV-EBER檢測對BL是必須的，約100%的地方流行型BL、30%的散發型BL及40%的免疫缺陷型BL存在EBV感染。 淋巴結瘤2025 淋巴結瘤2025 復發或難治性MCL尚無標準治療方案，可以選擇一線治療時未使用的方案。 基於一項Ⅱ期臨牀研究結果，FDA於2013年11月13日批准伊布替尼用於一線治療失敗的MCL患者的治療。 2017年8月30日，NMPA批准伊布替尼在中國上市，用於既往至少接受過1種方案治療的MCL患者。