醫生在研究癌症治療時會使用分期資訊，以便確保醫護人員彼此給予不同治療建議時，所參考的依據和預期結果會與實際上更為相近。 小分子抑制劑能調節TAM的分化與功能，進而降低其免疫抑制特性，甚至可能恢復TAM的抗腫瘤能力。 例如由Infinity Pharmaceuticals所開發的潛在“first-in-class” PI3K-γ激酶抑制劑eganelisib可以通過將TAM重新編程，將其從免疫抑制轉變爲免疫激活，從而增強細胞的抗腫瘤活性。 目前eganelisib作爲單藥或與nivolumab聯用治療頭頸癌與膀胱癌的臨牀2期試驗正在進行中。 研究人員通過對腫瘤組織進行包含CD68、CD86、CD163或CD206等生物標誌物的免疫染色，可以識別TAM。 研究發現，腫瘤內TAM高頻率的出現與許多類型癌症患者的不良預後相關。
因體內的CD4陽性T細胞異常和過度的增殖，人體內的正常細胞幾乎都無法正常維持自己的原有的水平，導致免疫紊亂和抗腫瘤免疫的缺陷，一般作用於皮膚上，因此又被稱爲皮膚T細胞淋巴瘤。 癌症之所以不會消失，是因爲癌細胞不是外來物種，不像細菌那樣有特殊的結構和習性，可以被抗菌藥物消滅。 癌細胞只不過是“變壞”“變異”的正常人體細胞，免疫細胞時常對它視而不見，抗腫瘤藥物也往往無法將它們清除乾淨。 2021 年 12 月 3 日，FDA批准派姆單抗(Keytruda，默克)用於IIB 或 IIC 期成人和兒童(≥12 癌症突破2025 歲)完全切除後的黑色素瘤患者的輔助治療。
癌症突破: 晚期肝癌也有救！中國人專屬的CAR-T臨牀試驗，再現曙光！
全部16名患者都沒發現癌症復發，未報告嚴重的不良反應事件。 EMERGING-CTONG1103是一項II期、隨機對照試驗，旨在比較厄洛替尼與吉西他濱聯合順鉑（GC化療）作爲IIIA-N2期非小細胞肺癌患者的新輔助治療的療效。 32例患者接受了手術，其中30例(93.8%)成功進行了R0切除。 此外，28名病理可評估參與者中有10.7%（95%CI：3.7%-27.2%）獲得了主要病理緩解，其中1名（3.6%）獲得了病理完全緩解；46.4%(13/28)的參與者的病理反應≥50%。 卡特（Jimmy Carter）使用了第二種免疫檢查點抑制劑來釋放免疫系統對抗癌症。 當時一種侵略性的癌症已經在他體內擴散，醫生預估大限已至；然而他的免疫細胞居然清除了肝臟和腦中的癌細胞。
- 因此，任何人都必須假設日己體內事實上已存在著不少癌的初始細胞、前期細胞及癌細胞，只是我們沒發現而已。
- 其中最大的突破是全球首款且目前唯一一個用於BRAF V600E突變成人及兒童泛瘤種治療藥物組合獲批。
- 因此，癌症的特性，除了不斷的成長及壓迫局部組織外，它還會發生轉移，因而無法根治，最後導致人的死亡，這是癌症最可怕的地方。
- 在正常情況下，細胞分裂於人體中是受控的；然而當若幹細胞發生基因變異後失控不停進行分裂，便會形成腫瘤。
然而隨着腫瘤進展，TAM會被限制在腫瘤外周，而腫瘤內則由源自造血系統的巨噬細胞所取代，這項發現顯示TAM靶向療法可能對早期肺癌患者更具效果。 無癌家園專家進一步分析道，ilixadencel聯合舒尼替尼一線治療晚期腎癌，可以大大提高治療的有效率，患者的總生存率和完全緩解率，並且更加安全。 這款新型的疫苗潛力無限，共針對六種癌症類型，包括腎癌、肝癌、胃腸道間質瘤、頭頸部腫瘤、非小細胞肺癌和胃癌等實體腫瘤，我們期待進一步的臨牀數據，希望這款疫苗能早日上市造福患者。 2021 年 10 月 15 日，FDA批准批准Tecentriq(T藥)用於 II 至 IIIA 期轉移性非小細胞肺癌 患者手術及鉑類化療後的輔助治療，PD-L1 ≥ 1% 。
癌症突破: 癌症的起因與生成
免疫檢查點是癌症所使用的一種特定類型花招，像一種祕密暗號，告訴免疫系統不要攻擊癌細胞。 有關研究在歐洲腫瘤內科學會刊物《腫瘤學年鑒》網上發表，以液體活檢的形式，抽血並化驗cfDNA的甲基化水平，從而區分是否患有癌症。 研究團隊招募了6,689人參與研究，當中2,482人為已確診癌症患者，其餘4,207人為非癌症患者。
- 國內外都在堅定不移地致力於癌症患者，並盡一切努力加快腫瘤學產品的開發，每天我們都可以看到癌症治療在新機制，新藥物，新技術方面的突破，給臨牀醫生和病友們帶來新的選擇和希望。
- 制定標準和工具，以指導籌劃和實施針對成人和兒童癌症的預防、早期診斷、篩查、治療、姑息治療和生存關懷措施。
- 對許多癌症研究者而言，這種對癌症明顯缺乏免疫反應的現象，意味著幫忙免疫反應來對付癌症的目標是徒勞無功的，因為實際上無處著力。
- 2020年的春節到現在，新型冠狀病毒肺炎相關的信息似乎佔據了所有關注點，很多行業也因這次疫情基本處於停擺狀態。
- 經歷了幾十年的停滯不前後，在胸腔鏡手術、靶向治療和免疫治療的共同作用下，肺癌的3年生存率從2001年的19%增加到了2015~2017年間的31%，中位生存期從8個月增加到了13個月。
- 另外，對於老年癌症患者來說，身體機能已經退化，無法進行手術、放化療，而“帶瘤生存”可以有效延長患者生命。
- 國衛院表示，此項研究成果為全球首度發現，並於今年1月被刊登在國際權威期刊「Molecular Cell」；相關研究成果正在申請美國臨時專利，期許未來可為癌症治療帶來新方向。
這種實驗性治療似乎成功地阻止了一名女性晚期胰腺癌的進展。 美國斯坦福大學醫學院的科研人員最新的一項研究發現，將兩種免疫刺激因子注射到老鼠體內的腫瘤中，可以消滅該老鼠體內一切的癌症痕跡，包括遠處的、未經醫治癌細胞的轉移。 國衛院細胞及系統醫學研究所副研究員郭呈欽表示，惡性腫瘤最怕的就是癌細胞生長以及轉移，因此癌細胞的發展機製成為焦點。 他與研究團隊把肺癌、乳癌、前列腺癌以及大腸癌的癌細胞在小鼠上進行研究，發現癌細胞會釋放出琥珀酸（succinate），而琥珀酸會影響免疫功能，更進一步助長了腫瘤的生長與轉移。 因此，如果能鎖定癌細胞釋放的致癌因子，並阻斷當中的作用機制，對於癌症治療將是一大突破。 隨着癌症發生率上升且病人的風險承受能力相應提升，科學和技術平臺的發展給腫瘤醫療進步遠高於其他其他疾病。
癌症突破: 晚期轉移性腎細胞癌突破性治療選擇！免疫標靶聯合治療助存活率增(腎癌常見6大徵狀+護腎3大方法 )
此外，減少致癌源，亦很重要，包括不抽菸、避免吸入二手菸(因煙焦油中至少含有40種以上之致癌化學物質)，減少煙燻、燒烤、醃漬食物的攝取。 另一方面，減少加速癌症進展之因子，如過度肥胖、過量飲酒、生活不正常、壓力過大，都或多或少加速癌症之形成與進展。 癌症預防最基本的原則，是必須從飲食及生活習慣的改善著手，這包括多喫新鮮蔬菜及水果，尤其是深綠色及橙黃色的蔬果，如十字花科的蔬菜、木瓜、胡蘿蔔、牛奶等，這些都含有豐富的維他命C、A、纖維、硒、鈣等。 此外補充維他命E也有加強性的效果，尤其在抗氧化的作用上。 對於明知不實或過度情緒謾罵之言論，經網友檢舉或本網站發現，聯合新聞網有權逕予刪除文章、停權或解除會員資格。 如果這些說法是真的，那麼我們中國實在太虧了，至少該得上千個諾貝爾醫學獎，才能彌補這些神中醫對世界醫學的貢獻。
癌症突破: 十張圖瞭解2021年中國腫瘤行業現狀及發展趨勢 抗癌之路道阻且長但未來依然可期
但工程化腫瘤細胞穩定分泌IFN-β不僅會殺傷腫瘤細胞，也會自我殺傷。 作爲一種“活的”藥物，嵌合抗原受體T細胞（CAR-T 細胞）療法與傳統藥物有着很大的區別。 通過基因工程技術將T細胞激活，並裝上定位導航裝置CAR（腫瘤嵌合抗原受體），將T細胞這個普通“戰士”改造成“超級戰士”，即CAR-T細胞，專門識別體內腫瘤細胞，並高效殺滅腫瘤細胞，從而達到治療惡性腫瘤的目的。
癌症突破: 癌症報告出爐, 美國患者5年生存率突破至近70%! 給我們帶來什麼啓示？
PGV-001是一款專門用於輔助治療的疫苗，有助於清除體內殘存的癌細胞，延長患者的生存期，有望阻止癌症的復發。 最新公佈的臨牀數據顯示，肺癌、乳腺癌等13類癌症患者接受癌症疫苗PGV-001的治療之後，其中4名患者的生存期長達兩年多。 另外，疫苗的耐受性良好，大約一半的患者僅發生了1級注射部位反應。 本網站新聞資訊、文章、研究數據、治療案例均來自於國內外醫學論文，所涉及到的新藥、新技術有可能還處於臨牀研究階段，患者不能作爲治療疾病的依據。
癌症突破: 癌症治療突破 國衛院發現癌細胞釋放「琥珀酸」是關鍵
在這裏，研究者使用“雙細胞型”全基因組CRISPR-Cas9篩選系統來發現人類膠質母細胞瘤幹細胞對腫瘤敏感性和對NK細胞介導的細胞毒的抵抗力的關鍵調節因子。 在本研究中，研究者使用了PDAC患者數據集、患者來源的體內和體外異種移植模型，以及四個條件性基因工程小鼠模型來分析LOXL2在PDAC中的作用。 英國癌症研究中心首席執行官米切爾表示，這項研究顯示「全基因組測序測試」功能有多強大，它為癌症可能如何發展、如何表現及哪些治療方案最有效，提供線索，進而可能改善癌症患者的治療和護理。 癌症研究出現重大突破；為瞭解癌症腫瘤起源，劍橋大學研究團隊研究英國1萬2222名癌症患者的全基因組，結果在他們的DNA中找到58種致癌基因突變特徵新線索。
癌症突破: 健康要聞
這項史上規模最大的同類研究發現成果，21日在「科學」雜誌上發表，未來可望協助醫生為癌症患者量身制定治療方法，為挽救更多生命，帶來嶄新曙光。 Khalid Shah教授表示，團隊目標是採取一種創新且可轉化的方法，以開發治療性抗癌疫苗，最終對醫學產生持久影響，這種治療策略適用於更廣泛的實體腫瘤，值得進一步探索。 研究團隊還在多種原發性、複發性和轉移性小鼠癌症模型，以及人源化小鼠模型（包括攜帶來自人類的骨髓、肝臟和胸腺細胞，模擬人類免疫微環境）中測試這種治療性腫瘤細胞（ThTC）的療效，結果顯示，ThTC能夠帶來生存益處並建立長期免疫。
癌症突破: 癌症史新突破！美國16名患者僅用藥半年腫瘤全部消失
這改造細胞的原型來自患者外周血；然後從分離的血液成分中提取T細胞；再利用技術把T細胞改造成具備精準識別癌細胞能力的CAR-T細胞；再重新回輸到患者體內，並進行自我擴增，對癌細胞進行精準殺傷。 一個知名老教授曾經打了一個比喻，我們總是在下游打撈落水者，卻不知道去上游阻止落水，或者在上游第一時間救起落水者，導致了病人越治越多，醫生越來越累的窘境。 好在國家層面已經意識到這個問題，加大防癌宣傳，增加癌症早期篩查的資金投入。 比如提供的女性免費“兩癌篩查”，而宮頸癌疫苗的注射也有望免費在全國推廣。
癌症突破: 癌症/腫瘤免疫治療最新研究進展（2022年4月）
這些TAM是受其所表達的集落刺激因子-1受體（CSF1R）與趨化因子受體2（CCR2）的調節而進入腫瘤組織。 臨牀前研究發現，當以抗體或小分子阻斷CSF1R與其配體的結合時，可以降低不同種類實體瘤組織內TAM的數量併產生抗腫瘤作用。 另一方面，當抑制CCR2表達時會導致小鼠結直腸癌腫瘤縮小。 隨着各式免疫療法進入臨牀，甚至成爲許多癌症種類的標準療法，免疫細胞所作用的腫瘤微環境（TME）對於癌症進展與治療效果的影響也逐漸得到重視。
癌症突破: 中國時尚跨境電商Shein 擬今年進行IPO
他們推測，通過將某些TCR殘基突變成由帶電荷或極性氨基酸組成的小文庫，然後篩選高效力、低親和力的TCR變體，可以獲得新的抓鍵。 相關研究結果發表在2022年4月8日的Science期刊上，論文標題爲“Tuning T cell receptor sensitivity through catch bond engineering”。 2022年4月12日報道，在一項新的研究中，來自加州大學聖地亞哥分校和拉霍亞免疫學研究所等研究機構的研究人員進一步闡明瞭卵巢癌如何抵抗免疫療法，並確定了可能增強免疫反應的新分子靶標。 根據醫管局癌症資料統計中心，單在2020年本港癌症新症數字達約34,179宗，死亡個案約14,805宗。
癌症突破: 美國癌症研究協會：2022年度癌症5大突破性進展報告出爐
在實體腫瘤中最具潛力的TILS（腫瘤浸潤淋巴細胞）療法LN-145已獲得了FDA授予的突破性療法稱號，用於治療化療後復發的晚期宮頸癌患者，預計這款療法將在2021年提交上市申請，一旦獲批，這將成爲實體腫瘤首款獲批的過繼性細胞免疫療法。 業內專家估計這款相當於量身定製的免疫療法價格也會較高，約在70000~80000美金，對於大部分國內的患者來說遙不可及。 2020年的春節到現在，新型冠狀病毒肺炎相關的信息似乎佔據了所有關注點，很多行業也因這次疫情基本處於停擺狀態。
治療通常包括手術、放療和/或全身性治療（化療、激素治療、靶向生物治療）。 適當選擇治療方案既要考慮癌症又要考慮接受治療的個體情況。 巨噬細胞靶向療法是一項新興的免疫療法，科學家們仍在許多未知變數當中探索，但如同過往許多醫學進展一般，這是醫學突破前所必須經歷的一個過程。 讓我們期待科學家能夠早日獲得積極試驗結果，改善廣大癌症患者的生活。
癌症突破: 全球首例！中國抗癌療法新突破，28天清除癌細胞，患者徹底治癒！
7例患者分別接受了1至2次aPD1-mesCAR-T細胞回輸，回輸劑量範圍在1×106~1.5×107CAR-T/kg，6例完成了回輸後安全性和初步療效評價。 回輸後的28天，患者接受增強CT或PET-CT評估產品的初步療效。 除此之外，還有多款靶向CLDN18.2的CAR-T細胞療法。 例如，由傳奇生物研發的LB-1904，用於治療胃癌或者胰腺癌，目前已經進入臨牀I期試驗。 此外，我國還有多款針對Claudin18.2的臨牀試驗正在進行臨牀試驗招募中。
癌症突破: 癌症搬家前 會釋出預兆
CA 癌症突破 是PD-1抑制劑治療NSCLC的首個臨牀試驗，研究數據顯示，既往接受過1至5線治療的晚期非小細胞肺癌患者，經過免疫治療後，5年生存率達到16%，比既往數據提高了4倍。 同時需要提醒病友，腫瘤的治療一定是依託於權威醫院及權威專家的正規治療，在採取常規治療手段（手術、放療、化療）治療後，根據自身的經濟情況，輔助免疫治療技術等綜合療法，達到鞏固治療，預防復發，提高生活治療，延長生存期的目的，最終取得抗癌成功。 癌症突破 一款新型的乳腺癌疫苗GP2最新的2b期臨牀試驗五年療效分析數據顯示，這款療法能引發“強烈反響”，使手術後HER2 / neu 3陽性乳腺癌患者五年無病生存率（DFS）創下了100％的歷史最高紀錄，將複發率降低到0％！
癌症突破: 癌症免疫療法新發現！皮膚細胞重編程為樹突細胞為關鍵
即使不幸患上癌症，也不要悲觀消極，癌症治療的前景十分樂觀。 2019年4月22日上午，由高新技術“精心打造”的CAR-T細胞在程先生體內開始運作，經歷了約21天的反覆發熱，程先生沒有出現其他嚴重的併發症，皮膚症狀漸漸消退，他發現瘙癢感越來越少了。 癌症突破 張紅宇主任跟程先生反覆溝通，在經過醫院嚴格的審查、追蹤和評估後，程先生決定抓住這根“最後的救命稻草”。 好景不長，2019年3月，程先生再次復發，病程“一路開掛”，他的身體出現間斷髮熱及嚴重的皮膚不適，檢查結果顯示他的腫瘤細胞已經擴散到外周血和骨髓中，癌細胞佔據了程先生80％的皮膚及50％的血液。 T細胞淋巴瘤臨牀治療案例較少，病情前期發展過程很慢，但一旦“進化”成Sezary綜合徵，病程則會“一路開掛”，2年內存活率不超過20%。 團隊高度重視早期診斷，通過“醫療+互聯網”創新模式極大地拓展了篩查的覆蓋面，開創前列腺癌篩查“復旦策略”，普及了民衆前列腺癌早期篩查理念、顯著提升了早期前列腺癌的檢出率。
癌症突破: 癌症由何引起？
值得注意的是，除低表達於腸上皮細胞外，CEA幾乎不在其他正常細胞中表達。 癌症突破 該團隊設計了一對化學合成的DNA，形狀像髮夾，專門用於殺死癌細胞。 當注射到癌細胞中時，這些DNA對附着在某些癌症中過度產生的微RNA（miRNA）分子上。 抑癌基因的突變可以使腫瘤不受阻礙地生長，而致癌基因的突變則可以激活細胞增殖。 論文顯示，16名患者中，有12名發生了不良事件（75%；95% CI，48至92)，包括皮疹或皮炎(31%的患者)、瘙癢(25%)、疲勞(25%）和噁心 (19%)，另外1名患者(6%)出現甲狀腺功能異常。 核心原因是，單憑服用藥物的免疫療法便治好所有病人，避免了因化療或開刀而影響病人正常身體功能。
在治療方面，目前結直腸癌主要是手術、奧沙利鉑聯合5-氟尿嘧啶、化療放療等手段結合使用。 但大部分癌症患者存在併發症，所以這些治療手段有副作用，其中包括腸道、泌尿和性功能障礙，不孕不育等，尤其手術切除直腸會改變生活，影響患者的生活質量。 在未來的研究中需要確定更多問題，包括確定可以從新輔助EGFRTKI中獲益更多的目標人羣，找到EGFR突變NSCLC新輔助治療的最佳治療持續時間，最佳策略（單藥治療或聯合治療），最佳結合圍手術期治療，評估EGFR新輔助術後手術難度TKI。 相信隨着靶向藥物新輔助治療在肺癌領域的深入開展，會有更多患者受益。 癌症突破 Ascent研究【4】是一項探索阿法替尼聯合標準新輔助治療療效的II期試驗，研究納入EGFRmIIIA/B期NSCLC患者。
癌症突破: 最新文章
國衛院表示，此項研究成果為全球首度發現，並於今年1月被刊登在國際權威期刊「Molecular Cell」；相關研究成果正在申請美國臨時專利，期許未來可為癌症治療帶來新方向。 雖然癌症診斷出來時，都已經太慢，但是定期的健檢，可能可以找到癌前期病變，去除癌前期之病變，就可以避免癌症之發生，這是目前最積極、有效的方法。 當身體出現某些症狀或不正常的現象時，都應該提高自我警覺。 如表一所示，某些早期的症狀，是必需要特別注意的，因為它可能意謂著某些癌症的存在。 癌症突破2025 癌症突破2025 腫瘤治療成本在全球範圍內遠高出其他疾病的治療成本， 然而據報道，所有癌症治療的療效低至25%。 極低的治療效果和昂貴的治療價格，說明醫療系統中存在嚴重的資源浪費。