首先，不是所有的慢淋都需要治療，部分患者在疾病早期可以不治療，只需要定期複查即可。 只有有治療指徵的患者，也就是說發展到一定階段，影響患者工作、生活，或發展較快的患者才進行治療。 這需要有經驗的醫師根據患者的總體情況全面考慮。 對於有治療指徵的慢淋來說，選擇什麼樣的治療策略需要多方面的考慮，包括患者… 幾十年來大多采用一種較溫和的烷化劑，即苯丁酸氮芥(商品名瘤可寧，近又改爲留可然)，以小劑量長期用藥，同時根據外周血白細胞數調整用量。
貧血常爲白血病的首發症狀，半數患者就診時即有重度貧血。 常見面色蒼白、疲乏、睏倦和軟弱無力，呈進行性發展，與貧血嚴重程度相關。 白血病分期2025 如一種C型逆轉錄病毒–人類T淋巴細胞病毒-Ⅰ（HTLV-1）可引起成人T細胞白血病；研究證實，該病毒可通過母嬰垂直傳播，也可通過血製品輸注、性接觸而橫向傳播。 接受X線診斷、原子彈爆炸的人羣倖存者中，白血病發生率均較正常人羣明顯增高。 發病率的高低亦和放射劑量、時間和年齡相關。
白血病分期: 血癌分期白血病分期
由於慢性淋巴細胞白血病是一種相對良性的血液腫瘤，進展緩慢，並非診斷後即需治療，只有當病情發展至一定階段時才應開始治療。 因爲即使極早開始治療也不能根治，也不能延長壽命，甚至不能改善生活質量，而治療有時反因不良反應影響生活質量。 白血病分期 所以將本病分期，根據不同病期決定是否治療及如何治療。 白血病分期2025 起病緩慢，早期常無自覺症狀，多因健康檢查或因其他疾病就醫時才發現血象異常或脾腫大而確診。 隨着病情發展，可出現乏力、低熱、多汗或盜汗、體重減輕等陳代謝亢進的表現。 由於脾腫大而感左上腹墜脹、食後飽脹等症狀。
耳部發炎、腸炎、癰、腎盂腎炎等也可見到，嚴重者可發生敗血症、膿毒血癥等。 發熱也可以是急性白血病本身的症狀，而不伴有任何感染跡象。 白血病分期 2.骨髓象骨髓細胞形態學檢查是診斷AL的基礎。 原始細胞佔全部骨髓有核細胞≥30%（FBA分型標準）或≥20%（WHO分型標準）。 白血病分期2025 結合細胞組織化學染色可進一步對AL進行分類分型。 （5）綠色瘤又稱粒細胞肉瘤或髓母細胞瘤，見於2%～14%的急非淋，由於白血病細胞大量的髓過氧化物酶在稀酸條件下變成綠色，故稱爲綠色瘤，常累及骨、骨膜、軟組織、淋巴結或皮膚，但以眼眶和鼻旁竇最常見。
白血病分期: 白血病病因
前面已經提到急性白血病確是一種非常兇險的惡性疾病，如不治療自然病程不超過半年。 ALL皮膚浸潤比AML少見，但睾丸浸潤較多見。 睾丸白血病也常出現在緩解期ALL，表現爲單或雙側睾丸的無痛性腫大，質地堅硬無觸痛，是僅次於CNSL的白血病髓外復發根源。 白血病浸潤還可累及肺、胸膜、腎、消化道、心、腦、子宮、卵巢、乳房、腮腺和眼部等各種組織和器官，並表現相應臟器的功能障礙。 ALL比AML肝脾腫大的發生率高，慢性比急性白血病脾臟腫大更爲常見，程度也更明顯。 淋巴結腫大ALL也比AML多見，可累及淺表或深部如縱隔、腸繫膜、腹膜後等淋巴結。
- 若孩子病情無好轉，同時有面色蒼白逐日加重，虛弱、多汗、乏力且消瘦，仔細觀察皮膚可見出血點或出血斑，還有流鼻血、牙齦出血等出血傾向。
- 服用抗排斥藥時免疫能力會降低，應避免受感染。
- 高劑量伊馬替尼能夠克服部分標準劑量伊馬替尼耐藥，但是往往療效短暫。
- 病區中應設置“無菌”病室或區域，以便將中性粒細胞計數低或進行化療的人隔離。
- （2）4級非血液學不良反應處理：暫停用藥直至症狀恢復至1級或更好，然後考慮減量25%~33%（不少於300 mg/d）重新開始治療；亦可考慮換用二代TKI或者參加新藥臨牀試驗。
因此，如果決定使用伊馬替尼，首先不要拖延，其次一定要堅持長期服用（接近終生），而且服用期間千萬不要擅自減量或者停服，否則容易導致耐藥。 加速期、急變期通常需要先進行靶向治療（伊馬替尼加量或者使用二代藥物），然後選擇機會盡早安排異體移植。 對於三歲白血病的患者，有可能可以治好，有可能治不好，具體要看白血病的分期，白血病的進展程度以及患者的治療情況。
白血病分期: 白血病有哪些常見類型?
急性骨髓性白血病以成人為多，約有80%的病人超過25歲，預後較差。 一般而言，急性白血病比慢性白血病嚴重，前者的死亡率比後者高出甚多，疾病的表現也比較複雜，更不易處理。 由於急性淋巴性白血病常會侵犯中樞神經，故須做中樞神經的預防治療，主要方法是利用或脊髓腔內之化學治療或顱內放射線療法。 白血病分期2025 除了做誘導緩解的化學治療外，緩解後仍要接受鞏固治療及維持治療來減少復發的機率。
白血病分期: 急性骨髓性白血病
一些患者在診斷時可能已經到達「加速期」或「急變期」。 9895/3治療相關之骨髓瘤此分類包括過去曾接受化學藥物治療或放射治療，並在之後罹患急性骨髓性白血病或骨髓增生不良症候羣的患者，這些白血病可能帶有特定的染色體異常，預後通常較差。 急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia，AML）又稱急性髓系白血病，是一種骨髓性血液細胞過度增生造成的癌症，特色為大量不正常的細胞在骨髓和血液中快速生長，而幹擾造血作用。 白血病分期 症狀可能包括疲倦、呼吸困難、容易瘀青和流血、感染風險增加等。
白血病分期: 血癌- 急性淋巴性白血病 Acute lymphoblastic leukemia (ALL) – Leukemia
（2）發熱可低熱，亦可高達39～40℃以上，伴有畏寒、出汗等。 白血病分期2025 感染可發生在各個部位，口腔炎、牙齦炎、咽峽炎最常見，可發生潰瘍或壞死；肺部感染、肛周炎、肛旁膿腫亦常見，嚴重時可致敗血症。 最常見的致病菌爲革蘭陰性桿菌，其他有金黃色葡萄球菌、糞鏈球菌等，也可出現真菌感染，病人免疫功能缺陷後易致病毒感染。 此外日常生活中血癌飲食及照護也是很重要的，還有骨髓移植也有風險，五成病人在骨髓移植成功後可以繼續治療觀察，三成病人會在移植之後五年內陸續復發乃至死亡。 其餘兩成會因移植的嚴重毒性或合併症，比方肺炎、排斥作用而喪命。
白血病分期: 慢性骨髓性白血病(chronic myeloid leukemia，簡稱CML)
慢性髓細胞性白血病病患通常在診斷中沒有發病症狀，只是在常規性試驗檢查中白血球總量有偶然性的增多。 在測試中，醫生須排除一種類白血病反應，此類反應在外周血塗片上有相似性狀。 急性淋巴性白血病的治療需包含「引導期治療」、「鞏固期治療」及「維持期治療」。 因為容易侵犯中樞神經，還需要含括「中樞神經系統預防」，從脊椎給予化學藥物，用來治療或預防癌細胞侵犯中樞神經系統。 白血病分期2025 因為急性骨髓性白血病復發率偏高，所以目前建議做同種異體或自體之骨髓移植，以期徹底殺死癌細胞，又能拯救骨髓之造血功能。
白血病分期: 急性白血病
臨牀上輕者表現頭痛、頭暈，重者有嘔吐、頸項強直，甚至抽搐、昏迷。 器官腫大：血癌細胞侵犯到肝臟、脾臟、淋巴腺、胸腺等，造成器官的腫大。 某些骨髓性白血病會造成牙齦肥厚或在皮下組織形成腫瘤。 急性淋巴球性白血病則較會侵犯中樞神經，如腦膜等構造，引起腦部病變。 化學藥劑：長期接觸有機苯 的工人，或曾接受過含氫化合物化學治療的病人，其罹患白血病的機率也比正常人高。
白血病分期: 血癌治療存活率
此種治療較安全，但達到完全緩解者甚少，僅10%左右，部分緩解爲50%左右，且不能改變其自然生存期。 另一種烷化劑環磷酰胺療效和苯丁酸氮芥相似，… 祖國醫學在“白血病”這個現代醫學的病名上並沒有記載，但有其類似徵象的描述，如“癥瘕積聚”、“癖塊”、“痞塊”、“瘰癘等”。 這與現在描述的肝、脾、淋巴結腫大及腫瘤有類似之處。
白血病分期: 骨髓增生異常綜合徵如何與急性白血病鑑別?
1945年廣島原爆時淋到「黑雨」，1975年死於慢性髓細胞性白血病，享年44歲。 4-1雙特異抗體藥物：具有標靶藥物的特性之外，還可以與人體裡面的免疫系統結合，進而活化免疫系統來對抗癌細胞。 一般骨髓抽吸的部位通常是抽取胸骨或骨盆腔腸骨脊的少許骨髓血，再經過多種特殊染色加以檢查。 骨髓切片做法同骨髓穿刺，只是使用的針為特殊的切片針，這兩項檢查可同時完成。
白血病分期: 血癌分期白血病分期 急性骨髓性白血病 (acute myeloid leukemia，簡稱AML)：
這種病幾乎都出現於老年人，此病的表現在惡性病中可說是相當溫和了。 初期病人最常出現的症狀是無意間被發現的淋巴球增生，且大部份的淋巴球為貌似正常之小淋巴球。 這時病人可以毫無症狀或出現免疫力變差的跡象，如長帶狀皰疹，肺炎等。 其次可能出現淋巴腺腫大，肝脾腫大，貧血及血小板減少等症狀。 也可出現免疫力異常的現象，如出現自體免疫導致的溶血及血小板破壞等。