作為腫瘤科醫生，基因測試並非新事，臨牀上我們也會建議有需要的病人和家屬進行檢測。 現時基因測試在癌症應用上可分為兩類，一是為精準治療癌症時，所進行的基因檢測，二是預測可能患癌的風險。 近年來，精準治療逐漸成為治療癌症的新趨勢，透過對與癌症相關基因的廣泛或特定檢測，找到患者相應的基因突變，醫生就可以採用更精準和個人化的治療方式，制訂更有效的標靶藥物或免疫治療方針。 經過基因檢測確認基因變異後，諮詢師會根據國際遺傳性癌症指引以及家族病史，給予後續醫療或健康檢查的建議，給病人與主治醫師參考，再由病人根據自己的需求與身體狀況和主治醫師共同進行。 除了檢查，有些遺傳性癌症可以使用預防性投藥，甚至有些人願意接受預防性切除，但要進行這樣的手術之前，必須經過多次的諮詢與討論。
BRCA1和BRCA2基因變異而導致的遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合徵在家族病史或早發性疾病診斷中很常見。 我們常聽到的超音波檢測，它就是反射成像診斷，其透過發送高頻率的聲波進入人的身體，而聲波會因體內細胞組織構造和緻密度的不同，反射的速度也有所不同。 接著，反射後的聲波會以訊號形式直接送入電腦做分析，並呈現身體構造和器官的視覺圖像。 因著診斷放射學的先進醫療器材與科技，診斷成像能以攝像形式呈現人體內部的構造和器官狀況，藉此偵測體內有無腫瘤，或其他異常細胞活動。 以下列出診斷癌症的三種診斷成像，各別進行的流程皆不同。
癌症測試: 大腸癌是香港第二最常見癌症
穿刺活檢：醫生使用一根幼針於病變位置抽取病變組織的細胞或液體樣本。 正電子掃描（PET-CT）：正電子掃描的原理是利用放射同位素，將身體細胞新陳代謝的情況形像化；電腦掃描則利用X光從不同角度收集身體結構的數據。 定期進行癌症 檢測是十分重要的，根據世界衛生組織數據，至少三分之一的癌症病例可以得到預防。 癌症測試2025 近年來，愈來愈多研究說明使用傳統癌症指數並不準確，往往會造成「假陽性」效果，醫學界開始使用更有效追蹤癌症治療成效的新指標。 MRNA檢測不但準確度高，而且是較成熟的技術，安全之餘，檢測及應用範圍也非常廣泛。
此外，透過癌症身體檢查，可有助評估身體患有癌症的風險，及早發現，及早治療，可大幅提升痊癒機會。 但平均來說，遺傳性癌症發病年紀較早，所以易被忽略，等到察覺異狀時，常為時已晚。 因此建議帶有遺傳性癌症基因突變者，要盡早進行較為頻繁且較深度的檢查；例如一般人約四十五歲以後才進行乳房超音波或攝影篩檢，而帶有基因變異者建議提早到三十歲就開始每年進行超音波或乳房攝影，三十五歲以後定期進行核磁共振攝影。 一般男性約六十歲以後才會注意攝護腺的問題，但遺傳性乳癌家族中的男性，須提前到四十歲開始，定期進行攝護腺的超音波與觸診檢查。
癌症測試: 癌症檢查、診斷及檢測
小便比重即測試小便的濃度，正常值應介乎1.01至1.03，如比重偏低，表示小便較稀，可能是尿崩症、多囊性腎，或服用利尿劑、飲用過多水份所致。 癌症測試2025 癌症測試2025 若比重偏高，表示小便較濃縮，原因可能為患有糖尿病、充血性心臟衰竭，或處於脫水狀態、嘔吐等。 若酸鹼度大於8即表示尿液呈鹼性，明顯鹼性表示泌尿道可能出現感染、發炎或腎功能不良等情況；若酸鹼度少於5即表示尿液偏酸，可能是飢餓所致，亦有機會是患上糖尿病酮酸症的緣故。 由於在紫禁城旅遊的頓悟，讓江老師感受十分強烈，開始日以繼夜地研究古時的風水經文。
- 有家族癌症病史（例如：乳癌、大腸直腸癌、卵巢癌等）的高風險人士，可在醫生建議下，接受此測試作為癌症預防性檢查。
- 基礎檢查可以在50歲左右去做糞便潛血檢查，如果有家族史、生活習慣不良，檢測年齡要往下調到家族大腸癌史再減10年，還可以多做大腸鏡。
- 目前，坊間許多身體檢查套餐都有包括透過各種測試檢測癌症指數。
- 所以篩檢的目的是，讓我們在癌症腫瘤還很小，還沒有造成症狀，還沒有擴散到其他地方的時候，就盡早找到癌症。
- 事實上，我們常説的「癌指數」醫學上一般指「腫瘤標記」（Tumour Marker）。
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由於這個原因，醫生經常使用的只有其中少 數的腫瘤標記。 常見的腫瘤標記能應用於各項癌症治療預後和隨訪監測，而mRNA不但能作腫瘤早期診斷、治療預後、隨訪監測，更能提供個性化治療。 常見的婦女病包括骨質疏鬆症、乳癌、子宮頸及卵巢等問題，由於大多沒有明顯病徵，因此建議40、50歲的女士可定期做骨質密度、乳房及子宮頸檢查，尤其是已停經或有家族病歷（如容易骨折）的婦女。 以排行第一的肺癌為例，建議選擇能精準判別的「低劑量電腦斷層掃描」（LDCT），可有效延長病發期，因此會建議高風險族羣進行篩檢，有效早期發現、早期治療。
癌症測試: 服務簡介
以肺腺癌為例，近5成的肺腺癌患者是與EGFR 基因變異有關，另外ROS1 變異或ALK 變異也是常見的肺腺癌致病基因。 透過追蹤治療前後的相關肺腺癌變異基因，是目前更有效去判斷癌症治療成效的方法。 如癌症病人開始治療前已發現相關癌症指數上升，則可參考治療後的指數變化，用作初步評估癌症治療成效。 但若癌症病人開始治療前的相關癌症指數沒有上升，治療後的指數變化則須配合相關檢查再解讀。 部份癌症病人的癌症指數在治療前後也沒有上升，這樣癌症指數用於評估治療效果的參考意義就不大，必需由醫生配合其他檢查，來作治療成效追蹤及評估。 當癌症發生時，身體會出現一 種物質名為「腫瘤標記」，它可能是癌細胞的副產物或是身體對腫瘤作出的反應，大部分腫瘤標記都是蛋白質，可從血液或尿液中檢測出來。
癌症測試: 【癌症檢測】乳癌媽媽憂下一代遺傳罹癌風險 腫瘤科醫生：基因檢測可得悉患癌機率【內附詳情】
若腫瘤標記隨著治療開展而下降，表示治療效果顯著 ，但如果仍不斷上升，治療方法可能未有效，醫生需考慮更換新療法。 MRNA檢測在檢查癌細胞方面佔優勢，即使是小至0.2cm的腫瘤，也能夠檢測出來，並在早於5至20年前已能檢測，有助高風險患癌人士及早治療，大大提高復原機會。 癌症測試 癌症指標有很多，若沒有明顯病徵或家族病史，建議可檢驗較普遍的癌症便可以，如大腸癌、肝癌、肺癌及鼻咽癌，女士則加上卵巢癌、子宮頸癌及乳癌。 陳皇光說，其實腫瘤指標的數值並不是針對「單一癌症」，而且透過這種方式篩檢出來的癌症人數不多，可能有人沒癌症指數卻很高、有人有癌症指數卻很低，建議做以下的7種「有實證」的癌症篩檢，比較能真正預防癌症。
癌症測試: 血液檢查已成診斷癌症新趨勢
遺傳諮詢是一個審慎複雜的流程，故一次的諮詢時間大約需要一個小時，諮詢師會仔細詢問家族病史，評估整個遺傳風險，確認病人真正瞭解做基因檢測需承擔的醫療問題與心理風險，才讓病人進行基因檢測。 目前臺灣醫療院所專門為癌症開設的遺傳諮詢服務較少見，大多需要經過醫師轉介，或視醫師個人是否包含此類專業能力。 建議有意進行遺傳諮詢的民眾，先向自己的醫師評估自身情況，若有需要再進行轉介。 德州大學安德森癌症中心婦科腫瘤與生殖醫學系主任卡倫． 路（Karen H. Lu）表示，遺傳性癌症的比例只有約 5~10%，大部分的遺傳性癌症患者都會在年紀小的時候就罹患。
癌症測試: Q5. 癌症指標項目多，Young Old應做哪些項目呢？
手術：進行手術將異常細胞做移除，可分為切除式活體組織切片檢查與切開式活體組織切片檢查兩種。 前者將異常細胞的整個區塊移除，所以也會一併移除健康的細胞；後者只是移除異常細胞的部分而已。 癌症測試 由於部份疾病會影響脈搏次數、強度、頻率等，透過量度脈搏率，便可初步瞭解身體狀態是否正常。 大部癌症的病人，都會進食大量的補充品，但是應該怎樣選擇呢？
癌症測試: 大腸直腸癌的診斷
「我們的方法可以用作初步篩檢，讓醫護人員知道病人有可能患癌，接著就要做進一步檢測以確定，並驗明是什麼類型的癌症及所屬期數。」Carrascosa說。 科學家研發出一種通用的癌症檢測方法，以血液就可以在10分鐘內偵測到身體中是否有癌。 新方法仍有待臨牀測試，若證實可用，將是檢測癌症的一大突破。 這項測試可提供有關特定抗癌藥和靶向療法對個別患者的作用的信息。
癌症測試: 基因檢測
大腸癌是整體來說發生率最高的癌症，建議45歲以上的男性與女性就要開始篩檢是否有大腸直腸癌，最常見的篩檢方式有兩種，一個是「檢查糞便潛血」，另一個是「大腸直腸鏡檢查」。 癌症測試 根據衛生防護中心的最新數字，癌症位列本港十大致命原因之首，而絕大部分癌症死亡都與癌細胞擴散有關，令人更加關注如何可以及早識別患癌風險，阻止病情惡化，而早期癌症檢測就是其中一個方向。 因為對於某些測試而言，飲食中的營養成分有機會影響測試的準確性。 在這些情況下，禁食就可以提高結果的準確性，並為你的醫生提供準確的報告，更全面地反映你的身體狀況。 這項普通血液測試可以測量血液樣本中各種類型的血細胞的數量。
癌症測試: 癌症專區
萊佛士醫療在香港設有三間診所，分別位於中環，尖沙咀和香港國際機場。 中環醫療中心提供一站式配套，服務鄰近工商客戶和社區；香港國際機場則為該地區的旅客和員工提供普通科及急救治療。 尖沙咀診所則主力守護您的家庭健康，提供疫苗接種和健康檢查服務。 市面上有多種檢測癌症的方法，一般初步檢驗以驗血為主，價錢由數百元至數千元不等。 價格最低的為血液腫瘤標記檢測，電子掃描檢測方法雖然較為準確，但是價格亦相對較高。 市民應按專業人員指示，選擇最適合自己身體狀況的檢測方式。
癌症測試: 早期發現、早期治療 可參考以下篩檢方式
若尿色異常，如呈紅色、深啡色、無色、白濁等，或尿液混濁，表示泌尿系統可能出現毛病，但需配合多方面檢查纔可準確分析。 甲狀腺失調是香港人普遍的問題，甲狀腺腫脹(俗稱大頸泡)、甲狀腺亢進、甲狀腺結節，甚至十大癌症之一的甲狀腺癌，都是常見的甲狀腺疾病。 癌症測試 因此恆常接受甲狀腺檢查，是預防甲狀腺疾病的不二法門。 癌症測試2025 當患有大腸、直腸癌或胰臟腫瘤時，數值會偏高；如患有其他癌症，數值亦可能會偏高，但比例通常較少，而且有可能出現少數偽陽性的個案，因此這項檢查只適宜作參考之用，並應配合其他檢查加以確認。
她稍後會帶同女兒一同諮詢腫瘤科醫生，一旦女兒亦驗出帶有PALB2基因，根據最新NCCN 腫瘤學臨牀實踐指引，她或有需要比一般人提早於30歲開始進行乳癌篩查（一般人約在50歲時做相關檢查）。 也因此並無所謂的單一「癌症診斷」方式，皆為獨立的診斷評估流程；而癌症需要多方、多次之診斷，好排除其他疾病因子外，治療期間也需定期進行重複檢測，以確認治療效果與癌細胞反應。 《Hello醫師》將剖析5大類常見的癌症診斷方法，和大家一起積極防癌，守護健康。 自前美國總統奧巴馬年代，大力推動精準醫學計劃， 利用個人化基因資料進行疾病治療，令醫學進 入一個新時代，特別是對治療癌症上，希望透過不同形式的基因檢測，為癌症患者從以往一 體化治療到希望成為個人化治療。 這不但想治療上有最好的效果，最少的副作用之餘，長遠也有助減少公營醫療長遠的負擔，故此基因檢測的角色也愈見重要。 癌症測試2025 去 年年底，美國 Foundation Medicine 生物公司是首間獲美國食品藥品監督管理局批准，將其腫瘤基因檢測盒正式上市，它能同時檢測三百多個與腫瘤有關聯性的基因。
癌症測試: 癌症遺傳諮詢師 全臺僅有五名
遺傳性癌症：發生在少數家族，因為遺傳了某種特定的基因突變而導致高罹癌風險，並且也可能再遺傳給下一代，約有5%-10%的病人屬於遺傳性癌症。 《康健雜誌》「2009年全民癌症IQ檢測」對全省1000多位民眾進行電話調查， 癌症測試2025 結果發現：全民癌症IQ總分不及格，只有52.2分。 年紀愈輕、學歷愈高答對的比例愈高；有5大迷思，答錯比例超過一半（不及格）；對癌症預防相關的問題，比癌症治療的觀念，回答錯誤的比例高。
癌症測試: 癌症基因檢測費用及體檢推介
該測試結合了兩種程序，將分子方法和細胞方法結合在一起：表觀遺傳學分析和生存力分析。 成人的正常檢查值應少於30 kIU/L，若數值偏高，則有可能患上乳癌。 但由於其成功檢測乳癌的比率最高只有約50%，故只能作參考之用，並應配合其他檢查項目共同分析才能得出更準確的結果。 前列腺會分泌一種醣蛋白，具有酵素的功能，此為前列腺特別抗原，其正常數值應少於4 ug/L。