精子生成需要了適宜的溫度，陰囊內溫度較腹腔內溫度低2℃左右，適於精子的生成。 在胚發育期間，由於某種原因睾丸不降入陰囊而停留在腹腔內或腹股溝內，稱隱睾症，則曲細精管不能正常發育，也無精子產生。 如果對發育成熟的動物睾丸進入加溫處理，或施行實驗性隱睾術，則可觀察到生精細胞退化萎縮。
- 3歲以上髓母細胞瘤的病童，手術時能完全或幾乎完全切除腫瘤、且無腦部其他位置或脊髓轉移者，術後以放射與化學治療後五年存活率可達七至八成；3歲以下病患、手術後有較多腫瘤殘留、或有腫瘤轉移者，治療後五年存活率為五至六成。
- 均一強化、邊界清楚，僅少數呈中等或不均勻強化。
- 50%的畸胎瘤長在中軸骨周邊，長在附肢的皮樣囊腫不是畸胎瘤，而是過誤腫（Harmatoma）。
- ②CT平掃多呈等密度或稍高密度腫塊，無出血、壞死及囊性變，可分葉，但境界清楚；瘤體本身鈣化少見，典型松果體區生殖細胞瘤常見腫瘤包埋松果體鈣化竈。
- 對於所有的前縱隔腫瘤患者，15%-20%均為生殖細胞瘤，其中大約50%是良性畸胎瘤。
- 該瘤通常無包膜、無鈣化、出血、壞死或囊性變，屬低度惡性腫瘤，多呈浸潤性生長，常有不同程度和形式的轉移，易向蛛網膜下腔及腦室系統種植、播散。
睾丸（testis）生殖細胞腫瘤：以卵黃囊瘤最為多見，初期可於陰囊摸到無痛的腫塊，常被誤認為陰囊水腫，漸漸可能會有壓痛現象，容易轉移到後腹腔淋巴結、肝臟、肺部、骨頭等部位，可能會併發其它症狀。 隱睾症的男童發生惡性睾丸腫瘤的機率為一般男童的10-50倍，所以應及時治療，以免轉變為睾丸腫瘤。 儘管生殖細胞瘤的全切除或部分切除的手術死亡率已降至5%～10%，但是鑒於生殖細胞瘤的性質和部位，即使全切後也難免復發和轉移，故預後不良。 有人長期追蹤直接手術的病例，最晚者術後4 年復發。 術後輔以放療，病人可生存5～20 年，有的病例放療後1.5～2 個月轉移的生殖細胞瘤也全消失。 但放療後1 年有20%的腫瘤復發，即使CT 掃瞄顯示腫瘤已完全消失者，也可迅速復發，因此，所有病例應定期複查CT。
生殖細胞瘤轉移: 生殖細胞瘤 病者較年輕
約半數以上的病人可出現小腦症狀，表現為持物不穩、走路搖晃、眼球震顫等，少數侵犯基底節時可出現偏癱等。 其他尚包括癲癇、腦神經(Ⅲ、Ⅳ)不全麻痹、視野缺損等。 局部定位徵 最常見的定位症狀有Parinaud症候羣，這是Parinaud於1883年首先指出松果體區腫瘤可出現上視不能瞳孔光反應和調節反應障礙等。 約半數以上的病人可出現小腦症狀表現為持物不穩走路搖晃、眼球震顫等，少數侵犯基底節時可出現偏癱等腫瘤壓迫下丘腦及內側膝狀體可出現雙側耳鳴及聽力下降。 其他尚包括癲癇腦神經(ⅢⅣ)不全麻痹視野缺損等。
若β-HCG﹤50IU/L、AFP﹥20ng/ml、PLAP陽性則應考慮為純生殖細胞瘤。 外傷：認為外傷不是腫瘤發生的直接原因，但睾丸外傷後，局部有小血腫形成或血循環障礙，組織變性萎縮等，在此基礎上發生腫瘤。 精原細胞瘤分3個亞型：典型精原細胞瘤，約佔80%，生長較慢，預後好；未分化精原細胞瘤，約佔10%，惡生程度較高，預後比典型精原細胞瘤差；精母細胞精原細胞瘤，約佔10%，多見於40歲以上患者。 精原細胞瘤分3個亞型：①典型精原細胞瘤，約佔80%，生長較慢，預後好；②未分化精原細胞瘤，約佔10%，惡生程度較高，預後比典型精原細胞瘤差；③精母細胞精原細胞瘤，約佔10%，多見於40歲以上患者。 抽取少量的腦脊髓液做液態切片，並針對腦脊髓液內遊離癌細胞進行分子檢測 ，期能找出更適合的標靶藥物並給予精準治療， 此乃腦轉移治療的一大突破。 近年來新一代標靶治療藥，例如：肺癌第三代的表皮生長抑制劑 – 泰格莎（Tagrisso），肺癌針對ALK基因突變的標靶藥物 及乳癌口服酪胺酸激酶小分子抑制劑 – 泰嘉錠 標靶藥等也都具有顯著的顱內活性，有助於控制腦轉移。
生殖細胞瘤轉移: 畸胎瘤
CT檢查對生殖細胞瘤有很大價值，尤其對腫瘤的鈣化及腦室擴大或移位情況提供重要的資料。 不同亞型的生殖細胞瘤有其特有的表現，有時結合臨牀，甚至可作出腫瘤定性診斷。 生殖細胞瘤轉移 生殖細胞瘤轉移2025 生殖細胞瘤的癥狀與體徵主要包括顱內壓增高、局部腦定位徵和內分泌癥狀等。
④室管膜下轉移可表現為沿腦室壁線狀或條片狀強化，沿腦脊液向蛛網膜下腔播散表現為腦表面、腦池的線狀或結節狀強化。 罕見NGGCT，此區GE幾乎皆為男性，多表現為進行性偏側肢體無力，可先從上肢或下肢開始。 新生的精子釋入曲線精管管腔內，本身並沒有運動能力，而是靠小管外周肌樣細胞的收縮和管腔液的移動運送至附睾內。 附睾內可貯存小量的精子，大量的精子則貯存於輸畏精管及其壺腹部。 而性活動中，通過輸精管的蠕動把精子運送至尿道。
生殖細胞瘤轉移: (兒童癌症) 生殖細胞腫瘤
其中部分病人同時合並下視不能，瞳孔光反應遲鈍或喪夫、調節反應減弱及阿羅瞳孔是生殖細胞瘤的重要體徵。 約半數以上的病人可出現小腦癥狀，表現為持物不穩、走路搖晃、眼球震顫等，少數侵犯基底節時可出現偏癱等。 未成熟畸胎瘤症狀無特異性，約80%患者可觸及腹部或盆腔腫塊，常伴盆腹部疼痛或局部壓痛。 卵巢未成熟畸胎瘤的復發率很高，復發部位大多數都在盆腔及腹腔內，有不少同時伴有肝部位復發。 卵巢復發性未成熟畸胎瘤具有自未成熟向成熟轉化的特點，即原發腫瘤為未成熟畸胎瘤，其復發瘤惡性程度有逐漸減輕傾向，最後轉為組織學完全良性的成熟畸胎瘤。 如進行手術治療，根據手術方法的不同，可能出現不同的併發症，如損傷中央靜脈可引起術後偏癱，恢復多不完全，大腦內靜脈和大腦大靜脈損傷可導致昏迷，腫瘤部分切除致術前腦積水未解除，或由於術後腦組織腫脹導致梗阻性腦積水，需行分流手術。
生殖細胞瘤轉移: 生殖細胞瘤診斷
免疫組化示小體及上皮內α-FP陽性，免疫組化在診斷及鑑別診斷上有重要意義。 免疫組化除α-FP陽性外，EMA及α-1糜蛋白酶(α-l-ACT)也可陽性。 內胚竇瘤青少年多見，預後較差，3年存活率只有13％。 生殖細胞瘤生長較快，多數病程在1 年以內，文獻中記載病程在2天～6 年，平均7 個月。 生殖細胞瘤的症狀與體徵主要包括顱內壓增高、局部腦定位徵和內分泌症狀等。 其症狀與體徵的發展順序一般是先出現顱內壓增高、繼之出現四迭體受壓症狀和丘腦下部症狀。
生殖細胞瘤轉移: 生殖性
免疫組化染色顯示這種巨細胞含有絨毛膜促性腺激素（HCG），非巨細胞性瘤細胞內含有甲胎蛋白。 成熟型畸胎瘤（teratoma，mature 生殖細胞瘤轉移 type） 多數為囊性，稱囊性畸胎瘤，屬良性，大多為單側性。 在卵巢生殖細胞瘤中最多見，佔卵巢畸胎瘤的97％～99％，佔所有卵巢腫瘤的20％。
生殖細胞瘤轉移: 生殖細胞瘤病因
兒童腦瘤病患的十年平均存活率約為70%，已較過去的治療成績提升不少，但部分病患會遺留因疾病或是相關治療所引起的併發症與後遺症，譬如認知功能障礙、內分泌失調、神經功能減損等，導致生活品質下降。 如何進一步提升治療成功率與降低併發症的產生，為臨牀兒童醫學的當務之急。 生殖細胞瘤轉移2025 畸胎瘤通常有膜包覆，且大多沒有侵犯鄰近組織，所以十分容易切除。 除非腫瘤過大、位置危險（生長在腦部）或者與臨近組織交雜在一起的情況，手術會遇到一定困難。 根據畸胎瘤的大小、位置和狀況，常見的手術方式包括腹腔鏡手術和剖腹手術。 一般而言，化學治療並不會影響生育功能，但每個人的腫瘤部位及治療輕重不同，對生育功能的影響程度也不同。
生殖細胞瘤轉移: 罕見子宮體癌 腫瘤一般較惡
如果下丘腦損害可出現體溫異常、意識障礙及應激性潰瘍等，應給予制酸藥物及促醒藥物、對症處理等。 術中應嚴密止血，術後病情變化時應及時複查CT，作對症處理。 鑒於腫瘤全切除困難，術後死亡率高，即使腫瘤全切除後，仍難免復發。 因此，有人主張採用腦脊液分流術加術後放療。 以往多採用側腦室-枕大池分流術或第三腦室造瘺術。 近年來多採用帶活瓣裝置行腦室-心房或腦室-腹腔分流術。
生殖細胞瘤轉移: 症狀
電鏡觀察下細胞有兩種組成：大細胞為生殖細胞，小細胞為淋巴細胞或巨噬細胞。 生殖細胞的體積大，呈多邊形，含1個或多個大而圓的核，蒼白，疏電子性，核仁突出，常形成纖維的核仁絨球。 胞質內含有少量顆粒狀內質網，大量核蛋白體，糖原顆粒及少量高爾基復合體，可見少量線粒體、中心粒及微管結構，脂質粒較大，並呈大泡狀，這種大細胞外無基底膜，細胞間偶見發育不良的點狀細胞連接。 小細胞在電鏡下明確為小淋巴細胞，傾向於呈叢集狀，核為圓形，核周質狹小，細胞小且貧乏，但整個電子密度比生殖細胞高得多。 生殖細胞瘤轉移 有時可見巨噬細胞活躍，緊貼瘤細胞，甚至嵌入瘤細胞中，使其分解成碎塊，並吞噬而消化。 光鏡下觀察見腫瘤細胞有兩種組成：大型細胞似上皮狀，蒼白，胞質豐富，呈多邊形，有時邊界欠清，常規染色呈紅色;細胞核位於胞質中央或稍偏位，多為圓形，核膜清晰，核染色體稀疏，看起來呈空泡狀，核分裂象常見。
生殖細胞瘤轉移: 治療
主要表現為頭痛、噁心嘔吐、復視、視盤水腫，小兒可有頭圍擴大等。 ）通常是指一類生殖細胞瘤為畸胎瘤伴有胚胎癌，或伴有絨毛膜癌；或三者同時發生。 對於此類混合型生殖細胞瘤的診斷，可以以畸胎瘤為主，併兼顧其他腫瘤特徵；或者單純忽略畸胎瘤其他因素而單獨考慮其惡性轉移的情況。 3、內分泌症狀 性早熟及巨生殖器為本病突出的內分泌症狀，因此具有較大的診斷價值。 性發育障礙在15歲以下的兒童發生率為10%～37.5%。
生殖細胞瘤轉移: 生殖細胞瘤
成熟的畸胎瘤通常以手術切除即可，不成熟畸胎瘤如果無法完全手術切除，有些可能需加上化學治療，極少數的畸胎瘤可能於日後發生惡性轉化，而變成惡性生殖細胞瘤或是其它的惡性腫瘤，所以仍然建議必須定期追蹤。 經額部側腦室入路：可行冠狀切口，右額骨瓣成型開顱。 值得注意的是任何入路均應注意保護好大腦深靜脈，腫瘤應分塊切除，術中應避免損傷瘤周的腦組織。 目前生殖細胞瘤的手術原則是盡可能地徹底切除，術後放射治療，或先行分流手術，然後再行腫瘤部分切除(一概要求完全切除，實際上是不可能的)。 是否適於全切除，首先取決於腫瘤的組織學結構，其次是腫瘤擴展部位。
腦轉移若不治療則平均壽命只有1 生殖細胞瘤轉移2025 – 4個月，但近年來新藥不斷推出，特別是對肺癌或乳癌的腦轉移而言，往往可使存活期延長到2 – 3年以上。 雷射腫瘤插種熱療（Laser 生殖細胞瘤轉移2025 interstitial thermal therapy, LITT) 、及腫瘤治療電場等新興療法目前也正進行研究中、我們期待未來有更突破性成果。
生殖細胞瘤轉移: 維基百科，自由的 百科全書
腫瘤常為圓形或橢圓形，CT 為均勻密度，MRI 在T1 像為均勻高信號，注藥後可明顯均勻強化，並可顯示在小腦幕上有腦膜尾徵(冠狀掃瞄顯示更為清楚)。 生殖細胞瘤轉移2025 ②星形細胞瘤：一般腫瘤較大，密度偏低，後期可出血，腫瘤通常位於下丘腦，並沿視交叉或視束延伸，可在眼眶內形成腫塊。 典型的精原細胞瘤有瘤細胞形態結構單一和間質內有淋巴細胞浸潤兩個特徵。
生殖細胞瘤轉移: 症狀
電腦斷層檢查以及核磁共振造影是腦部腫瘤診斷的主要工具，可清楚找出腫瘤位置、大小、個數、有無水腫以及壓迫程度。 答：2007年12月21的肺切片病理報告，因其AFP（+）、PLAP（+/-），醫師根據以往的歷史，判斷原先生殖細胞的轉移仍是最有可能。 1.您已打過BEP、VIP等兩線的化學藥物，接下來可考慮VeIP（V… 我例行的先告知化學治療的成效及副作用後，因為化學治療有導致不孕的可能性，他說目前尚未結婚生子，在詳細和他及他父親討論後，他同意先做精子冷凍保存再接受化學治療。 6.上皮樣囊腫或皮樣囊腫 可發生在松果體區，可較大，CT為低密度，CT值低於腦脊液;MRI在T1像為低信號，T2像可變化較大，從低信號到不均勻信號皆可。
生殖細胞瘤轉移: 診斷
視力檢查發現右眼正常，但左眼僅剩光感；腦下垂體功能檢查顯示生長激素分泌不足。 開顱手術順利將腫瘤完全切除，術後由小兒內分泌科醫師定期給予賀爾蒙補充治療；眼神經科醫師評估視力狀況維持穩定；手術後迄今5年，定期影像追蹤顯示無腫瘤復發跡象，身高體重發育達到同年齡兒童水平。 由於生殖細胞性腫瘤可發生於任何一個原始生殖腺正常或異位移行的部位，因此生殖細胞腫瘤除了可以原發於卵巢和睾丸外，還可以發生在性腺外（extragonadal），且多位於中線附近，如松果體，骶尾椎、縱膈腔、後腹腔等。