一般而言，這些因素可分爲外源性的和內源性的。 外源性因素主要包括內分泌、旁分泌和自分泌因子的調控，而內源性因素主要是指生精細胞內基因水平的調控。 一些研究員認為疾病是在胚胎形成期的一些不正常生殖細胞在轉移中發生的錯誤分佈而產生；其他假設則認為是正常胚胎期的生殖細胞在分佈中，運輸了一些基因信息或在體細胞位置構建一些結構。 塞爾託利氏細胞的主要功能是在精子發生過程中哺育成長中的精子細胞。 因此，它亦被稱為「母細胞」（不同於精母細胞）。
然後，大多數脊椎動物卵母細胞又會停滯在減數分裂Ⅱ中期，並維持在這個時期直到受精。 此後，初級卵母細胞停留在減數分裂Ⅰ的分裂前期（前期Ⅰ的雙線期），此期可長達數月（小鼠）或數十年（女性）。 精原細胞2025 在絕大多數哺乳類動物中，LH可誘導卵細胞的最後成熟。
精原細胞: 睪丸癌應該如何自我檢查？
通常環境因子分爲下列類型：雌激素類似物、二噁英、鄰苯二甲酸鹽、多氯化聯（二）苯、娠化合物、多環芳烴、溴系阻燃劑以及重金屬。 這些環境因子存在於土壤、空氣和河流，可通過呼吸、身體接觸、食品和飲用水進入入體，通過不同的分子機制，對男性的生殖細胞和精子的產生產生不利的影響，導致精子質量和濃度下降。 1、分泌因子的調控 支持細胞、睾丸間質細胞、生殖細胞以及周圍的其他細胞分泌的因子都參與了精子的發生。 下丘腦和垂體以及睾丸本身所產生的激素調節睾酮和精子的產生。 一旦PGC遷移到生殖腺嵴中，性腺即開始發育，性腺的發育受到體細胞產生的許多轉錄因子（如GATA4、FOXL2、LHX9、WTl、WNT4和SFl)的調控。 生精細胞，包括精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞、精子細胞和精子。
癌細胞可能擴散或未擴散到附近的淋巴結，但已擴散到遠處的淋巴結或肺。 IIIB腫瘤可能會或不會生長在睾丸外，或由於某種原因無法評估腫瘤的程度。 癌細胞已經擴散到至少1個附近的淋巴結，但尚未擴散到更遠處器官。 或腫瘤可能會或不會生長在睾丸外，或由於某種原因無法評估腫瘤的程度。 IIIC腫瘤可能會或不會生長在睾丸外，或由於某種原因無法評估腫瘤的程度。 癌細胞可能擴散或未擴散到附近的淋巴結，但已擴散到除淋巴結以外更遠處器官，例如肺。
精原細胞: 卵子的發生
在脊椎動物的卵子生成中，卵母細胞在雙絲期進行生長，早期胚胎發育會需要卵母細胞在此時所轉錄出來的RNA。 精原細胞和卵原細胞從進行有絲分裂的，而到初級性母細胞卻改為減數分裂了。 精原細胞 精原細胞2025 控制調節這種分裂方式的轉變的因素尚不清楚，推測可能是多因素的綜合作用結果，不過根據有些學者初步實驗，可以斷定這種轉變是發生在前減數分裂的G2期（減數分裂前間期的G2期）。
- 排卵時LH的增加導致了縫隙連接的關閉，阻止了cGMP進入卵母細胞。
- 2、基因的調控 從分子水平上來看，精子的發生和成熟分化過程是一系列特定基因程序性表達的結果。
- 在哺乳動物中，後代的性別由精子決定：含有Y染色體的精子受精後發育為男性/雄性後代（XY型），含有X染色體的精子受精後發育為女性/雌性後代（XX型），卵子只提供X染色體。
- SC的功能主要是作為骨架使染色分體可以進行互換，聯會的結束就代表偶絲期進入尾聲。
- 塞爾託利氏細胞之間的連接形成了血睪屏障，血睪屏障是一個結構分隔睪丸空隙血液區及精細管內的向管腔區。
- 成熟卵泡的卵泡腔很大，顆粒層甚薄，顆粒細胞也不再增殖。
曱甴是僅次於塵蟎的最常見致敏原因，亦令患哮喘及病發的風險更高。 由於對曱甴致敏原的完整圖譜認識不足，很難找出免疫主導性的曱甴致敏原，並生產標準化和有效的曱甴致敏原提取物，以提供最佳的免疫治療。 精原細胞2025 尾部形成：構成尾部全長軸心是軸絲，來自位於細胞核後端的基體, 由“9+2”排列的微管組成，隨細胞變長相應伸長。 精原細胞 細胞質向尾部彙集並脫落，精子細胞從圓形變爲蝌蚪狀精子。
精原細胞: 產生
一些充滿果膠類物質的小泡，繼續向細胞板間添充，形成中膠層及初生壁成分。 精原細胞2025 最後細胞板兩層膜和親體細胞的質膜融合，將細胞一分為二。 根據類型常可區分為有絲分裂（mitosis）和無絲分裂，在真核生物中以有絲分裂尤為重要，它不改變染色體的倍數。
精原細胞: 治療
於1888年，其他科學家以他的名字來稱呼這些細胞。 ，又稱減數第一次分裂）包括：前期Ⅰ、前中期Ⅰ、中期Ⅰ、後期Ⅰ、未期Ⅰ和胞質分裂Ⅰ六個階段。 每個染色體上的著絲點分別附著著紡錘絲（或星射線）。 著絲點受其兩極拉力開始上下移動，最後兩極拉力達到均衡，著絲點均排列於細胞中央的赤道板上。
精原細胞: 睪丸癌診斷方法
根據美國癌症協會數據顯示，癌細胞未擴散到睾丸外，存活率為99％；癌細胞已經擴散到腹膜後淋巴結，存活率約為96％；癌細胞已經擴散到腹膜後淋巴結以外的器官如肺部，存活率為73％。 精原細胞2025 精原細胞性精原細胞瘤——這是比較罕有的，大多發生在均年齡大約為65歲的老年男性中。 與典型精原細胞瘤相比，它的生長速度更慢，並且更不可能擴散到身體其他部位。 精原細胞瘤生長和擴散速度比比非精原細胞瘤慢，而精原細胞瘤又可分為典型精原細胞瘤和精細胞性精原細胞瘤。 典型精原細胞瘤（Classical seminoma）——超過95％的精原細胞瘤都是此類型，大多發生在25至45歲之間的男性。 ）通常是指一類生殖細胞瘤為畸胎瘤伴有胚胎癌，或伴有絨毛膜癌；或三者同時發生。
精原細胞: 細胞生物學/生殖細胞的起源與發生
IA腫瘤已經仍在睾丸內，尚未長到附近的血管或淋巴結。 癌細胞亦未擴散到附近的淋巴結或更遠處器官。 IB腫瘤經生長在睾丸並進入附近的結構，但癌細胞尚未擴散到附近的淋巴結或更遠處器官。 IS腫瘤可能會或不會生長在睾丸外，或由於某種原因無法評估腫瘤的程度。 II腫瘤可能會或不會生長在睾丸外，或由於某種原因無法評估腫瘤的程度。 癌細胞已擴散到至少1個附近的淋巴結，但尚未擴散到更遠處器官。
精原細胞: 精細胞生成
實質上這是一個連續的分化發育過程，稱為精子發生。 大多發生在十多歲至三十多歲的男性中，主要分為以胚胎細胞癌、卵黃囊癌、絨毛膜癌和畸胎瘤。 胚胎細胞癌（Embryonal carcinoma）——在顯微鏡下，這些腫瘤看起來就像很早的胚胎的組織。 另外，它們會以較快的速度生長並擴散到睾丸外。 精原細胞瘤（seminoma）起源於睾丸原始生殖細胞，為睾丸最常見的腫瘤，多發生於中年以後，常為單側性，右側略多於左側。
精原細胞: 生殖細胞瘤
由於睾丸白膜比較韌厚，未被腫瘤破壞，故通常睾丸的原來輪廓尚保存。 切面瘤組織呈淡黃或灰黃色，實體性，均勻一致如魚肉，其中往往可見到不規則壞死區。 鏡下，典型的精原細胞瘤有瘤細胞形態結構單一和間質內有淋巴細胞浸潤兩個特徵，（圖14-1）。 瘤細胞瀰漫分佈或呈索狀結構，細胞的形態一致，與正常精小管內精原細胞相似，瘤細胞大，圓形或多角形、境界清楚、胞漿透明，核大、位於中央，核膜及染色質較粗，有1～2個嗜酸性核仁，核分裂像不多見。 間質為纖細的纖維組織或緻密的膠原纖維，其中有多少不等的淋巴細胞浸潤，有時可有淋巴濾泡形成。
精原細胞: 生殖細胞的起源
原始卵泡：原始卵泡位於卵巢皮質淺層，體積小，數量多。 卵泡中央爲初級卵母細胞，周圍爲單層扁平的卵泡細胞, 卵泡細胞具有支持和營養卵母細胞的作用。 卵泡細胞與卵母細胞之間有許多縫隙連接，縫隙連接有利於卵泡細胞將營養物質輸送給卵母細胞以及進行細胞間離子、激素和小分子物質的交換。
精原細胞: 減數分裂
和生殖性生殖細胞瘤相比，非生殖性的腫瘤生長程度更快，診斷出的病發平均年齡要更早（25歲比35歲），而且五年後的生存率更低。 生殖性的腫瘤患者的生存率更高，部分是因為這些腫瘤對化學療法或放射療法非常敏感。 當今的非生殖性的腫瘤的預後有顯著提高，但是仍取決於鉑基化療方案的使用。
第一次減數分裂將初級精母細胞轉化成次級精母細胞，經過第二次減數分裂，次級精母細胞產生成熟的精細胞。 原始的胚細胞經分化形成精原細胞，精原細胞經複製形成初級精母細胞，初級經母細胞經過第一次減數分裂後形成次級精母細胞，再經過第二次減數分裂形成精細胞。 精子發生過程中，精原細胞先分化為初級精母細胞，再分化為次級精母細胞、精細胞，最後經過變形形成成熟的精子。 隨着卵泡液的增多及卯泡腔擴大，卵母細胞居於卵泡的一側，並與其周圍的顆粒細胞一起突向卵泡腔，形成卵丘, 此時的卵泡稱爲近成熟卵泡。 緊貼透明帶的一層柱狀卵泡細胞呈放射狀排列，稱放射冠；分佈在卵泡腔周邊的卵泡細胞較小，構成卵泡壁，稱爲顆粒層。 精原細胞 在卵泡生長過程中，卵泡膜分化爲內、外兩層。
某些動物的卵母細胞在受精前一直停留在減數分裂Ⅰ的雙線期，在受精後才完成減數分裂。 但是，大多數脊椎動物（包括蛙、鼠和人類）的卵母細胞在受到激素刺激後發生減數分裂的恢復，並在受精前完成第一次減數分裂。 接着，產生的次級卵母細胞在沒有重新形成細胞核，染色體也沒有去凝聚的情況下進入第二次減數分裂。