個別病例可發生顱外遠處轉移，如頭皮下、肺部等。 突出臨牀表現是內分泌紊亂/8/，表現為上視障礙和性早熟，同時可伴有下丘腦功能障礙，如尿崩、煩渴、嗜睡及肥胖。 其他症狀與腫瘤部位有關，松果體區腫瘤可阻塞中腦導水管，造成顱內高壓。 鞍區腫瘤則首先表現出視力障礙，然後出現頭痛、嘔吐、多飲多尿及垂體功能低下。 來自於縱膈腔的生殖細胞腫瘤，腫瘤在縱膈腔內，依照壓迫的位置可能導 致病患出現咳嗽、呼吸困難、胸痛或端坐呼吸等症狀。
睾丸癌可以說是比較容易治癒的癌症，但病人接受治療後需要定期覆診，以監察有沒有復發的跡象或產生治療副作用。 另外，病人亦要經常自行檢查餘下的睾丸有沒有異常情況。 生殖細胞瘤復發率 曾有睾丸未降(隱睾)或睪丸異常發展的情況——一個或兩個睾丸在病人出生前都無法從腹部移至陰囊。 隱睾症的男性患睾丸癌的可能性比睾丸正常下降的男性高很多倍。 生殖細胞瘤復發率2025 絨毛膜癌（Choriocarcinoma）——發生在成年人中，是非常罕見而且發展迅速的睾丸癌。
生殖細胞瘤復發率: 卵巢癌術後復發的症狀是什麼
目前生殖細胞瘤的手術原則是盡可能地徹底切除，術後放射治療，或先行分流手術，然後再行腫瘤部分切除(一概要求完全切除，實際上是不可能的)。 是否適於全切除，首先取決於腫瘤的組織學結構，其次是腫瘤擴展部位。 小的和中等大小的生殖細胞瘤有時可以全切，術後死亡率較高。 增強CT：當CT平掃發現病變的情況下應立即注藥做CT強化掃描表現為中度到明顯的均勻一致的強化少數強化不均勻，可顯示較小的囊變。 除了上述“單發性”腫瘤之外關於“多發性”的生殖細胞瘤最典型的是在做CT檢查時同時發現2或3個生殖細胞瘤。 2.腦脊液多數病人壓力增高，部分病人腦脊液蛋白含量輕中度增高，腦脊液中絨毛膜促性腺激素或甲胎蛋白可明顯增高。
- 由於雙側性畸胎瘤發生率大致12%，手術需檢查對側卵巢，以排除微小腫瘤，並對此進行診斷手術。
- 松果體細胞瘤周邊可有鈣化注藥後可有均勻或不均勻增強有時神經影像上不易與松果體區生殖細胞瘤區別，但松果體實質細胞腫瘤無性別傾向平均年齡較生殖細胞瘤者大(多在20歲以上)。
- 兒童腦瘤病患的十年平均存活率約為70%，已較過去的治療成績提升不少，但部分病患會遺留因疾病或是相關治療所引起的併發症與後遺症，譬如認知功能障礙、內分泌失調、神經功能減損等，導致生活品質下降。
- 除非腫瘤過大、位置危險（生長在腦部）或者與臨近組織交雜在一起的情況，手術會遇到一定困難。
- 當松果體區生殖細胞瘤生長過程中有時將鈣化的松果體(呈彈丸狀)包繞在其中，故鈣化的“彈丸”可能在瘤內，也可在腫瘤的周邊，常在側方或後方，偶可被推擠至前方。
- 卵巢無性細胞瘤 卵巢無性細胞瘤是反映原始生殖細胞的惡性腫瘤。
生殖細胞瘤正確的病理分類和分期，十分重要，需和病理科、放射科核醫科 …等仔細的討論，我們團隊定期針對每個病患進行跨團隊討論。 ②星形細胞瘤：一般腫瘤較大，密度偏低，後期可出血，腫瘤通常位於下丘腦，並沿視交叉或視束延伸，可在眼眶內形成腫塊。 大多睾丸癌都只發生在一個睾丸上，而治療結束後，剩餘的睾丸仍然可以產生所需要的激素，基本上不會影響性能力。 ）加以歸類，這個歸類方式，有助於腫瘤治療方式的評估，可分為四級，分別為0、1、2、3級。
生殖細胞瘤復發率: 睪丸癌應該如何自我檢查？
放射線治療方面，配合新的定位技術，能夠更準確照射腫瘤並降低對於周遭腦部組織的傷害。 放射線手術、以及最新的質子與重粒子放射治療，則能將正常腦部受到的照射範圍與劑量降為更低。 藥物治療方面，許多腫瘤對於化學治療反應良好，尤其在3歲以下腦部尚未發育完善、不適合接受放射治療的病童，高劑量化學治療為手術後輔助治療的首選。 標靶藥物、免疫療法方興未艾，許多新治療方式正在全球各國進行臨牀試驗，部分藥物也已開始應用於兒童腫瘤的治療。 而腫瘤相關的基礎研究，針對基因變異、表達、與調控，以及訊息傳遞機制的變化開始有更深入的瞭解，未來針對不同病患個別腫瘤的基因體變化給予客製化的治療，朝向個人化精準醫療（personalized precision medicine）的目標邁進。 由於兒童腦部腫瘤的病理型態、位置、成長速度的變異頗大，臨牀上很難由專一性、特定的症狀來確診。
- 值得注意的是任何入路均應注意保護好大腦深靜脈，腫瘤應分塊切除，術中應避免損傷瘤周的腦組織。
- 這10種結構混合存在，常以2-3種結構為主要成分。
- 正子攝影配合氟-18標記葡萄糖作為放射藥劑，可進行體內組織的代謝評估，生殖細胞瘤當然也是一個可進行評估及追蹤的方法。
- 病理形態及組織來源與睪丸精原細胞瘤很相似,因此有同一名稱,即生殖細胞瘤。
生殖細胞瘤生長較快，多數病程在1年以內文獻中記載病程在2天～6年，平均7個月。 生殖細胞瘤的症狀與體徵主要包括顱內壓增高、局部腦定位徵和內分泌症狀等其症狀與體徵的發展順序一般是先出現顱內壓增高、繼之出現四疊體受壓症狀和丘腦下部症狀。 雖然睾丸癌種類繁多，治療方法也不一致，但無論那一種類型的睾丸癌都應先考慮接受睪丸切除手術，然後才進一步選擇放射或化學治療方案。
生殖細胞瘤復發率: 治療
0腫瘤只存在於曲精細管（睾丸內的小管）裏，尚未生長到睾丸的其他部位。 I腫瘤已經不只生長在曲精細管，可能已經生長在睾丸並進入附近的結構。 另外，未有腫瘤標誌物測試結果，或尚未完成測試。 IA腫瘤已經仍在睾丸內，尚未長到附近的血管或淋巴結。 IB腫瘤經生長在睾丸並進入附近的結構，但癌細胞尚未擴散到附近的淋巴結或更遠處器官。 IS腫瘤可能會或不會生長在睾丸外，或由於某種原因無法評估腫瘤的程度。
生殖細胞瘤復發率: 卵巢癌為什麼會復發？
2.腦脊液分流術 鑒於腫瘤全切除困難，術後死亡率高，即使腫瘤全切除後，仍難免復發。 以往多採用側腦室-枕大池分流術或第叄腦室造瘺術。 分流術的目的是為瞭解除瓶頸性腦積水，術後輔以放療。 由於生殖細胞瘤極易脫落沿腦脊液播散，故已有分流術後發生腹腔或全身轉移的報道。
生殖細胞瘤復發率: 生殖細胞瘤症狀
其他尚包括癲癇、腦神經(Ⅲ、Ⅳ)不全麻痺、視野缺損等。 生殖細胞瘤復發率2025 對於惡性畸胎瘤（未成熟畸胎瘤）擴散，或者因發現及治療較晚，需要配合外科手術進行化學療法，通常先化療後再施行外科療法。 聯合化療是卵巢未成熟畸胎瘤必不可少的治療方法，其效果非常好，只有極個別病例死亡。 此治療方案與卵巢內胚竇瘤及無性細胞瘤的化療基本相同。
生殖細胞瘤復發率: 生殖細胞瘤
乳酸脫氫酶（LDH）是一種與各種實體腫瘤生長及消退有關的糖分解酶，與腫瘤符荷有一定關係，有助於評估手術治療的可行性。 生殖細胞瘤復發率 精原細胞瘤有完整的包膜，實體性，切面成灰黃色，有彈性，可伴有出血壞死；鏡下：腫瘤細胞被浸有淋巴細胞的纖維組織分割成巢，細胞大，胞質胞膜清晰，核1-2個，核大，常有異物或朗格漢肉芽腫，可出現合體滋養體層，但不影響預後。 基底節、丘腦區腫瘤鑑別：膠質瘤，成人多見，無明顯性別差異，瘤周水腫較明顯。
生殖細胞瘤復發率: 診斷
但放療後1年有20%的腫瘤復發即使CT掃描顯示腫瘤已完全消失者，也可迅速復發，因此所有病例應定期複查CT。 儘管生殖細胞瘤的全切除或部分切除的手術死亡率已降至5%－10%，但是鑑於生殖細胞瘤的性質和部位，即使全切後也難免復發和轉移，故預後不良。 有人長期追蹤直接手術的病例最晚者術後4年復發。 中樞神經系統生殖細胞腫瘤：大部份位於腦部之松果體（pineal body），有時也會長於脊柱，可能會引起神經相關的症狀，如尿崩症、噁心、嘔吐、嗜睡、頭痛等。 骶尾椎（sacrum-coccyx）生殖細胞腫瘤：常見於嬰幼兒，出生就可見腫瘤長於後臀區，女生多於男生，多屬良性畸胎瘤。 常出現便祕、膀胱功能受影響、下肢輕癱等症狀。
生殖細胞瘤復發率: 兒童癌症9大警徵 父母多留意
和生殖性生殖細胞瘤相比，非生殖性的腫瘤生長程度更快，診斷出的病發平均年齡要更早（25歲比35歲），而且五年後的生存率更低。 生殖性的腫瘤患者的生存率更高，部分是因為這些腫瘤對化學療法或放射療法非常敏感。 當今的非生殖性的腫瘤的預後有顯著提高，但是仍取決於鉑基化療方案的使用。 40%～60%的病人可有松果體異常鈣化，尤其是當鈣化發生在10～15 生殖細胞瘤復發率 歲的小兒時，鈣化斑直徑超過1cm，鈣化向下後方移位者，均是診斷生殖細胞瘤的有力證據。
生殖細胞瘤復發率: 睪丸癌預防方法
卵巢（ovary）生殖細胞腫瘤：以畸胎瘤最多，常出現疼痛、噁心、嘔吐現象，有時因腫瘤發生扭轉、破裂，引起急性腹痛。 生殖細胞瘤復發率2025 顱內先天性腫瘤 先天性腫瘤可分顱咽管瘤、上皮樣瘤和生殖細胞瘤,其中顱咽管瘤是最常見的先天性顱內腫瘤。 依據腫瘤的發生部位及組織學特徵,曾有許多不同的名稱,如鞍上囊腫、上… 卵巢生殖細胞腫瘤 卵巢生殖細胞腫瘤是卵巢腫瘤的一種,發病率僅次於上皮性腫瘤,好發於青少年及兒童,青春期前生殖細胞瘤的發生率高達60~90%。 鞍上生殖細胞瘤 顱內生殖細胞腫瘤是指原發於顱內、起源於胚胎生殖細胞的有特殊的病理性質、臨牀表現和治療方法的腫瘤,在顱內腫瘤中發病率較低,好發於兒童及青少年。 生殖細胞腫瘤 生殖細胞腫瘤是發生於生殖腺或生殖腺外的腫瘤,由原始生殖細胞或多能胚細胞轉型而形成;胚胎髮育第4周在卵黃囊區可見未分化的、無性別差異的胚胎性生殖腺,此後原始…
生殖細胞瘤復發率: 生殖性
在這個遷移過程中，原始生殖細胞遍佈整個胚胎，當這些遷移的全能幹細胞未完成正常演化而停留時，很可能變成腫瘤。 目前比較一致的觀點，生殖細胞瘤是一組來源於原始生殖細胞的未分化腫瘤。 成熟畸胎瘤為良性腫瘤，手術全切除是根治腫瘤的方法。 生殖細胞瘤雖然是惡性腫瘤，但是對放療和化療非常敏感，規範治療的生殖細胞瘤患者 5 年生存率在 85%~90% 以上。 不過，生殖細胞瘤的放化療也存在明顯的問題，會影響患者（特別是兒童患者）的神經認知、內分泌和生長髮育。 生殖細胞腫瘤的治療會依據病理分類、腫瘤部位和擴散情況而有所不同，成熟的畸胎瘤和早期的生殖細胞腫瘤通常以手術切除即可，已轉移的生殖細胞腫瘤須加上化學治療以控制病情，少數對化療反應不理想的腫瘤則須結合放射治療。
）通常是指一類生殖細胞瘤為畸胎瘤伴有胚胎癌，或伴有絨毛膜癌；或三者同時發生。 對於此類混合型生殖細胞瘤的診斷，可以以畸胎瘤為主，併兼顧其他腫瘤特徵；或者單純忽略畸胎瘤其他因素而單獨考慮其惡性轉移的情況。 生殖細胞瘤復發率 3.內分泌症狀 性早熟及巨生殖器為本病突出的內分泌症狀，因此具有較大的診斷價值。 性發育障礙在15 歲以下的兒童發生率為10%～37.5%。
腫瘤質脆而軟，灰白或灰黃色粘液樣，常有大小不等的出血及壞死竈。 鏡下結構複雜，呈單個小細胞、質少，圓形或卵圓形，核仁不明顯；或為一些較大的細胞，具有明顯的胞核及核仁，像胚胎性癌或生殖細胞瘤成團排列，有絲分裂程度不一，具體又分為假乳頭型、微囊型、實體型和多囊卵黃型。 卵巢無性細胞瘤 卵巢無性細胞瘤是反映原始生殖細胞的惡性腫瘤。 病理形態及組織來源與睪丸精原細胞瘤很相似,因此有同一名稱,即生殖細胞瘤。 顱內生殖細胞腫瘤 顱內生殖細胞腫瘤是一組有特殊的病理性質、臨牀表現和治療方法的腫瘤總稱,它起源於胚生殖細胞。
生殖細胞瘤復發率: 生殖細胞未分化（90%）
不過，如果在進行放射治療時，輻射照到健康的睾丸，就可能會影響生育能力，所以醫生會在另一邊睾丸上放一個特殊的防護罩來保護它。 生殖細胞瘤復發率2025 首先會收集病人血幹細胞，之後病人會接受高劑量的化學治療，再進行自體血幹細胞移植。 超音波、計算機斷層掃描（CT）或磁振造影（MRI）：確認腫瘤部位、大小，以及是否有周圍組織侵犯，淋巴結轉移及肝臟、肺部，甚至中樞神經系統的轉移。
生殖細胞瘤復發率: 睪丸癌診斷方法
淋巴瘤，T1、T2腫瘤多為等信號，信號較均勻，發病年齡較大。 1.2 臨牀表現頭痛、嘔吐等顱高壓症狀27例，多飲多尿10例，視力障礙22例，精神行爲異常13例，其他有肌力下降、記憶力減退等。 體徵有視乳頭水腫20例，上視困難18例.嗜睡10例，其他有輕偏癱、步態不穩、性早熟等。
在卵巢薄膜較薄處梭形切開卵巢被膜，勿切過深以免切破瘤體，將畸胎瘤的包膜暴露，沿其四周鈍性剝離，將整個瘤體剝除，再縫合卵巢組織。 在這個分類下的腫瘤，是由異常增殖的多功能生殖幹細胞及胚胎幹細胞發展而來。 源於胚胎細胞的畸胎瘤皆是天生的，發生的位置因人而異；而來自生殖細胞的畸胎瘤，在男性發生於睪丸，在女性發生於卵巢，其來源仍不明朗。 治療生殖細胞瘤通常會以外科手術切除腫瘤，再輔以化療或電療，療程需時半年。