媽媽於是帶著小力去看小兒 生殖細胞瘤症狀 外科醫師，醫師用手電筒照了腫大的右側陰囊，發現不透光，是實體的，表示 那是腫塊，而且摸起來是硬的。 醫師認為這是睪丸腫瘤，所以安排了手術切除 。 來自於縱膈腔的生殖細胞腫瘤，腫瘤在縱膈腔內，依照壓迫的位置可能導 致病患出現咳嗽、呼吸困難、胸痛或端坐呼吸等症狀。 也有可能壓迫到心 臟血管，導致上腔靜脈症候羣，這是急重症，需要立即治療。 來自薦尾椎的生殖細胞腫瘤，常見於嬰幼兒的生殖細胞腫瘤，出生時即可 發現臀部有腫瘤，女性的發生率多於男性，常導致泌尿系統（失禁）與消 化系統（便祕）的症狀，偶爾也會以下肢肢體無力來表現。 而這類生殖細 胞腫瘤多為良性，經過外科切除後，可以有效的治癒。
殖細胞瘤由原始的生殖細胞衍生而來，好發於松果體區，其次為鞍上池。 常用的化療葯物有亞硝脲類、長春新鹼、環己米特、放線菌素、甲氨蝶呤、博萊酶素、順鉑等。 生殖細胞瘤症狀 有不少學者採用不同的化療葯物對生殖細胞瘤進行治療，均獲一定療效，故認為生殖細胞瘤對某些化療葯物是敏感的，可將聯合化療作為術後的一種輔助治療。 且在合約有效期間內，以及法令所定應保存之期間內，本公司會持續保管、處理及利用相關資料。 本網站不保證相關服務之絕對安全性及無瑕疵無失誤。 您透過本網站發表的各種言論（包括但不僅限於諮詢問題、就醫經驗、感謝信等），並不代表本網站贊同您的觀點或證實其內容的真實性。
生殖細胞瘤症狀: 生殖細胞瘤是胚胎時期的細胞異常
目前比較一致的觀點，生殖細胞瘤是一組來源於原始生殖細胞的未分化腫瘤。 經額部側腦室入路：可行冠狀切口，右額骨瓣成型開顱。 值得註意的是任何入路均應註意保護好大腦深靜脈，腫瘤應分塊切除，術中應避免損傷瘤周的腦組織。 目前生殖細胞瘤的手術原則是盡可能地徹底切除，術後放射治療，或先行分流手術，然後再行腫瘤部分切除(一概要求完全切除，實際上是不可能的)。
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- 以往多採用側腦室-枕大池分流術或第三腦室造瘺術。
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- 而Etoposide 主要為骨髓毒性，可能引起血球低下而導致 抵抗力下降的情形。
- 臺北榮總去年也幫一位9歲的蒙古小妹「恩和敏」手術，因為其腦瘤呈「雞蛋大」且位居腦中央，來臺後醫療團隊花了10小時進行微創開顱手術，才讓她恢復意識及視力。
- 交界瘤以Ⅰ期為主，佔80%～90%，其中Ⅰ期多為黏液性，而Ⅲ期多為漿液性。
由於生殖細胞瘤組織鬆散，很易脫落，故有種植性轉移傾向，常沿蛛網膜下腔向基底池，腦室系統和脊髓轉移，其轉移率一般在10%～37%之間，個別病例可發生顱外遠處轉移，如頭皮下，肺部等。 當作完手術治療、化學治療或其他治療之後，病患仍須要定期回門診接受追蹤檢查，減低卵巢癌復發的風險。 常用的化療藥物有亞硝尿類、長春新鹼、環己米特、放線菌素、甲氨蝶呤、博萊黴素、順鉑等。 可發生在松果體區，為先天性病變，實際上為胎兒生長發育過程中脂肪組織的異位或迷離的結果，多數很小，不引起症狀，更無需手術。 殖細胞瘤由原始的生殖細胞衍生而來，好發於松果體區，其次為鞍上池。
生殖細胞瘤症狀: 生殖細胞瘤
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1.生殖細胞瘤 無性細胞瘤、內胚竇瘤、畸胎瘤(成熟的——實質性、囊性;不成熟的、單層上皮——卵巢間質、類癌、神經外胚層、混合性)、胚胎癌、惡性混合性生殖細胞瘤、多胚胎瘤、絨癌、性腺母細胞瘤。 星狀細胞瘤常見的臨牀表現有癲癇、局部神經症狀，於病竈對側的肢體產生無力、不靈活或麻木感，也可能有聽覺或視覺的異常。 若是腫瘤快速增大，可能以顱內壓上昇所引起的頭痛、清晨嘔吐、視力模糊及步態不穩表現。 3.CT 生殖細胞瘤症狀2025 掃描 CT 掃描可精確地確定其大小、部位及其周圍關系。 平掃CT 可見與腦灰質等密度或稍高密度，松果體區生殖細胞瘤鈣化的幾率較鞍區生殖細胞瘤高得多。 當松果體區生殖細胞瘤生長過程中有時將鈣化的松果體(呈彈丸狀)包繞在其中，故鈣化的“彈丸”可能在瘤內，也可在腫瘤的周邊，常在側方或後方，偶可被推擠至前方。
生殖細胞瘤症狀: 卵巢癌喫不下、呼吸急促？教你4招改善卵巢癌不適
2、星形細胞瘤：一般腫瘤較大，密度偏低，後期可出血，腫瘤通常位於下丘腦，並沿視交叉或視束延伸，可在眼眶內形成腫塊。 本公司隱私權聲明及其所包含之告知事項，僅適用於本公司所擁有及經營的KingNet網站。 生殖細胞瘤症狀 KingNet網站內可能包含許多連結、或其他合作夥伴所提供的服務，關於該等連結網站或合作夥伴網站的隱私權聲明及與個人資料保護有關之告知事項，請參閱各該連結網站或合作夥伴網站。
生殖細胞瘤症狀: 相關詞條
CA125並非特異性，部分婦科非惡性疾病如急性盆腔炎，子宮內膜異位癥，盆腹腔結核，卵巢囊腫，子宮肌瘤及一些非婦科疾病的CA125值也時有升高。 腹部腫塊的癥狀及體徵發展相對迅速，除腫瘤扭轉外，不常有腹痛。 75%病例診斷時屬Ⅰ期，可有局部擴散，區域淋巴結轉移及遠距離轉移到肺、肝或膈上淋巴結。 無性細胞瘤是一大結節狀瘤，可達20cm直徑，多發生於右側，雙側同時發生者佔5%～10%。 14%～25%為混合型無性細胞瘤，即含其他生殖細胞瘤成分，如性腺母細胞瘤、不成熟畸胎瘤、內胚竇瘤、成熟畸胎瘤和絨癌。
生殖細胞瘤症狀: 病理
而這些藥物中，Bleomycin 主要為肺部毒性，因此在治療前與治療後 應該要進行肺功能的追蹤。 而Cisplatin則具有高致吐性、腎毒性與耳毒性，因 此在治療過程中應該要特別注意止吐藥物的使用，而治療前後需要大量的點滴 輸液來避免腎毒性與電解質不平衡。 生殖細胞瘤症狀 治療前後也應該進行聽力檢測來提早發現 可能的耳毒性副作用。 而Etoposide 主要為骨髓毒性，可能引起血球低下而導致 抵抗力下降的情形。 電腦掃瞄或磁力共振掃瞄是檢查腫瘤的主要方法，以確認腫瘤部位、大小，以及診斷是否有擴散至周圍組織或淋巴結轉移的情況。
生殖細胞瘤症狀: 成熟畸胎瘤
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生殖細胞瘤症狀: 治療
盡管生殖細胞瘤的全切除或部分切除的手術死亡率已降至5%～10%，但是鑒於生殖細胞瘤的性質和部位，即使全切後也難免復發和轉移，故預後不良。 有人長期追蹤直接手術的病例，最晚者術後4 年復發。 術後輔以放療，病人可生存5～20 年，有的病例放療後1.5～2 個月轉移的生殖細胞瘤也全消失。 但放療後1 年有20%的腫瘤復發，即使CT 掃描顯示腫瘤已完全消失者，也可迅速復發，因此，所有病例應定期復查CT。
生殖細胞瘤症狀: 病理特徵
室管膜瘤的治療以手術完全切除為首要目標，若是腫瘤浸潤在腦幹或向外側包覆重要顱神經血管構造，手術無法完全清除，或是第三級分化不良室管膜瘤，術後必須以放射線照射加強。 由於這類腫瘤很容易復發，目前已將局部放射線照射提早到兩歲病童，也可以用立體定位放射手術，如伽瑪刀或直線加速器等控制殘餘腫瘤，降低對腦組織的放射劑量。 生殖細胞瘤症狀 這些病人的典型特徵是小睾丸、細精管玻璃樣變、無精子，有人推測，縱隔及顱內等處生殖細胞瘤的發生是原始生殖嵴分化的變異導致了生殖細胞遷移、分化的變化和其惡性的傾向。 在睾丸生殖細胞腫瘤中，80%呈現特徵性的染色體結構異常，12 號染色體短臂等臂染色體畸形，許多非生殖細胞瘤性性腺腫瘤及性腺外的生殖細胞腫瘤中也有i12p 畸形。 3.內分泌症狀 性早熟及巨生殖器為本病突出的內分泌症狀，因此具有較大的診斷價值。
生殖細胞瘤症狀: 生殖細胞瘤病因
對於未成熟畸胎瘤患者，絕大多數為單側性，對未成熟畸胎瘤早期患者進行側附件切除，以保留生育功能。 因對側卵巢有發生畸胎瘤的可能，手術中應仔細視診和觸診對側卵巢，如果明顯的腫瘤存在，可先手術剔除病檢，若是成熟畸胎瘤者則不必切除該側卵巢，如果為未成熟者，則可同時切除該側附件。 如對側卵巢外觀正常，不必常規將對側卵巢剖開探查或切除活檢。 如果為中晚期患者，需要進行腫瘤細胞減滅術，爭取將腫瘤切淨，為手術後化療創造條件。 畸胎瘤通常有膜包覆，且大多沒有侵犯鄰近組織，所以十分容易切除。 除非腫瘤過大、位置危險（生長在腦部）或者與臨近組織交雜在一起的情況，手術會遇到一定困難。
生殖細胞瘤症狀: 病理病因
生殖細胞瘤生長較快，多數病程在1 年以內，文獻中記載病程在2天～6 年，平均7 個月。 生殖細胞瘤的症狀與體徵主要包括顱內壓增高、局部腦定位徵和內分泌症狀等。 其症狀與體徵的發展順序一般是先出現顱內壓增高、繼之出現四迭體受壓症狀和丘腦下部症狀。
生殖性的腫瘤患者的生存率更高，部分是因為這些腫瘤對化學療法或放射療法非常敏感。 生殖細胞瘤症狀 當今的非生殖性的腫瘤的預後有顯著提高，但是仍取決於鉑基化療方案的使用。 含內胚竇瘤成分的混合瘤、無性細胞瘤和胚胎瘤，部分未成熟畸胎瘤也可升高。 AFP可以作為生殖細胞瘤治療前後及隨訪的重要標記物。 正常值HCG：原發性卵巢絨癌成分的生殖細胞瘤患者血中HCG異常升高，正常非妊娠婦女血清B亞單位的HCG值陰性或CEA：有些卵巢惡性腫瘤晚期，特別是黏液性囊腺癌CEA異常升高。 A.晚期卵巢癌患者隻要內科條件允許，均應施行充分而完全的“腫瘤細胞減滅術”。
3.放療：僅作為卵巢癌手術和化療的輔助治療。 卵巢癌中無性細胞瘤放療最敏感，顆粒細胞瘤屬中度敏感，但放療一般用於晚期復發病例，其他類型卵巢癌放療均不夠敏感，對上皮性癌不主張以放療作為主要治療手段。 但在Ⅰc期或伴有大量腹水或最初腫瘤細胞減滅術有鏡下殘餘瘤或肉眼最小殘餘瘤者，可輔以放射性核素腹腔內註射以提高療效。 中等大小、蒂部較長的卵巢腫塊(包括瀦留性卵巢囊腫)可發生瘤體和蒂部扭轉。 一旦扭轉，可發生出血和壞死，臨牀上表現為急腹癥，患兒可有腹痛，惡心或嘔吐，檢查時腫瘤部位腹肌緊張，壓痛明顯，患兒可有體溫升高和白細胞增多。 腫瘤較大時，壓迫鄰近器官，可致排尿及排便困難。
生殖細胞瘤症狀: 卵巢腫瘤
B.動脈插管化療或介入化療：優點是藥物集中在腫瘤血供區，腫瘤局部藥物濃度較靜脈化療高而副反應小，適用於未手術或化療的晚期切除困難的卵巢癌，一般1～2次化療後手術，有效率與靜脈化療基本相同。 一線化療後臨牀檢查和腫瘤標記物為陰性(化療有效)，二次探查術發現：鏡下陽性;肉眼有小殘存瘤，腹化作為二線治療。 ②再分期手術(re-staging lapanotomy)：指首次手術未進行確切分期。 McGoWan發現僅有54%的卵巢癌病人在首次手術時做瞭全面手術分期。
生殖細胞瘤症狀: 生殖細胞瘤：約佔所有原發縱膈腔腫瘤10-18%
對於出現顱內壓增高，眼部症狀，性早熟的小兒與青少年應高度疑診為本病，輔以上述檢查，多能及時診斷，尤其是上視不能，性發育障礙和瞳孔對光反應異常，對本病有重要的診斷意義。 生殖細胞腫瘤是較少見的疾病，約佔整體兒童癌症發病率之3-5%，由初生嬰兒至青少年都有機會患上此癌症。 卵巢癌被診斷出來時，通常都已經擴散至骨盆腔與腹腔，成為較晚期的癌症，也因此在婦科癌症中，卵巢癌的死亡率相對較高。
瘤組織中含有未成熟的胚胎性成分與成熟組織的比例各不相同。 畸胎瘤的未成熟性提示腫瘤具有復發和轉移的潛力，這種潛能與所含神經上皮的數量和未成熟程度直接相關。 卵巢未成熟畸胎瘤多發生於年輕患者，其轉移方法多沿腹膜退散及附件區和附近盆腔組織、腹膜、大網膜、肝表面、橫隔及腸繫膜等，淋巴結轉移也不少見。 由於生殖細胞瘤發生蛛網膜下腔及脊髓種植的轉移率達3%～57%，故多數學者認為不管腦和脊髓有無轉移，均應常規行全腦和脊髓放療。 生殖細胞瘤症狀 放療可引起放射性腦壞死及腫瘤周圍瘢痕形成的粘連，儘管如此也有人主張術前應照射20～30Gy 的劑量，以減少腫瘤的血液循環和切除腫瘤時的出血。 2.局部定位徵： 最常見的定位症狀有Parinaud 綜合徵，這是Parinaud 於1883 年首先指出松果體區腫瘤可出現上視不能、瞳孔光反應和調節反應障礙等。
生殖細胞瘤症狀: 卵巢癌診斷
交界瘤復發晚，復發侷限在腹腔，復發率10%～15%。 復發者多為年齡大，臨牀晚期，最初手術有殘餘瘤，腹膜假黏液瘤或DNA為異二倍體腫瘤患者。 交界瘤復發絕大多數病理形態仍為交界性，再次手術效果較好。 生殖細胞瘤症狀 ①卵巢交界性腫瘤或低度潛在惡性腫瘤：卵巢交界瘤佔卵巢上皮性瘤的10%～15%。 主要病理分類為漿液性和黏液性，大約漿液性佔所有交界瘤的55%，黏液性佔40%，其他少見類型佔5%(混合型2%，宮內膜樣2%，透明細胞型和伯侖那瘤約佔1%)。 交界瘤以Ⅰ期為主，佔80%～90%，其中Ⅰ期多為黏液性，而Ⅲ期多為漿液性。