浮游動物如毛顎動物和橈足類以及櫻蝦科也進行晝夜垂直遷移。 晝夜垂直遷移的深海魚具有相對發達的鰾，一些物種爲適應垂直遷移導致的水壓變化，在鰾中以脂肪代替空氣。 海底地形因地區而異，顯著影響底棲深海魚的分佈。
- 鰓耙3或4，無發光器，僅在肛門周圍，背鰭及臀鰭底部具凹陷的組織。
- ）是鯖科下的一個屬，統稱為鯖魚，是一類很常見的食用魚，出沒於西太平洋及大西洋的海岸附近，喜羣居。
- 巨口魚科所屬的一些深海魚能夠發出強烈的防禦性閃光，強度甚至可以使掠食者昏厥。
- 這些下沉的有機物被磷蝦和水母等漂浮的深海生物所消耗，沉積在深海底後，成爲底棲生物（如貝類、海參和海星）的能量來源。
- 但是屬於巨口魚科的黑巨口魚亞科和柔骨魚亞科魚類可識別紅光，並可以利用覆蓋發光器的特殊濾光器自行發出紅光。
- 除了一些用作魚漿的深海魚（鼠尾鱈科等）以外，由於市場價值不足而被廢棄的深海魚在各地正逐漸食用化，以地產地消（消費地距生產地不遠）的方式售賣。
維基百科中的醫學內容僅供參考，並不能視作專業意見。 如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。 蝨目魚之英文名為Milkfish，夏威夷原住民語稱作awa，在菲律賓叫做Bangus，在爪哇稱Ikan Bandeng，在臺灣有時還叫麻蝨魚。 林明男博士認為中南美之西班牙語系稱蝨目魚為sábalo，而在荷蘭統治時期傳入臺灣。 中央研究院臺灣史研究所助研究員鄭維中亦同意此說法。 蝨目魚（學名：Chanos chanos）是東南亞一帶的重要魚獲物，溫水性魚類，分佈在亞熱帶或熱帶的海域。
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本魚為初級食草性淡水魚，生活於水深5至30公尺。 棲息於河川、水庫、湖泊的中下水域，游泳迅速，性情活潑，常成羣覓食。 本魚原產於中國各大江河水系至俄羅斯西伯利亞東部均有分佈，已作爲水產生物廣泛引進世界各地。 深海池魚日文2025 但它的繁殖條件比較苛刻，所以只在很少的幾個國家成功繁衍出自然種羣。 本魚體側扁且延長，吻短而圓鈍，口大，無鬚，特徵是具2排梳狀咽頭齒。 鯖魚肌肉中含有大量遊離組氨酸，當受到能產生組氨酸脫羧酶的細菌污染時，組氨酸會被分解而產生有毒的組胺，這類毒素不會因為油煎、清蒸、煮湯而揮發。
尚不清楚其它魚是因爲它們營養成分低而避免食用，還是因爲它們被迅速消化以至於無法從胃的內容物識別。 以刺胞動物爲主食的深海魚的口腔和食道被厚厚的結締組織覆蓋，可以保護它們免受刺絲胞毒素的傷害。 中大型游泳深海魚中食魚的很多，如巨口魚目，豐富的燈籠魚是它們的重要獵物。 如上所述，儘管經常限制於胃內容物的直接信息，但是可以從胃中殘留的生物以外的沉積物在某種程度上推斷深海魚的食性。
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巨口魚科的眼睛下方以及一些類羣的眼後具有大發光器，照亮了它們的視野。 角鮟鱇亞目通過擬餌體頂部的共生髮光吸引獵物，鬚角鮟鱇科顎部的多叉鬍鬚則含有自發光器官。 此外，褶胸魚屬和黑線巖鱸屬等類羣的發光器官則在口腔中。 隨着深度的增加，氣體交換（尤其是“呼氣”）的負擔也隨之增加。 中層帶深海魚（其中不會遊至淺水區的物種）的鰾通常會退化，許多半深海帶魚類沒有鰾 。
- 深海魚類通常在淺水區度過幼體期，因爲在深海很難獲得足夠的食物。
- 爲解釋這種現象而提出的“休憩之地”理論指出，在淺海中的生存競爭中落後的（較早出現的）古魚類逃入深海。
- 大多為圓鱗而Solivomer此屬為櫛鱗，而Scopelengys 此屬不具鰾，其他皆有鰾。
- 中層帶、半深海帶及更深的區域有1000多種底棲魚記錄在冊。
由於在底棲深海魚的胃內容物中經常發現游泳魚，一些研究人員認爲這些深海魚也垂直遷移以尋找中層帶的食物。 雖然有人指出游泳魚接近海牀的可能性，但實際上鼠尾鱈科圓吻突吻鱈在遠離海底的中層帶拖網的漁獲中經常被發現。 晝夜垂直遷移（英文：Diel Vertical 深海池魚日文2025 Migration）指生物白天生活在深海中，晚上則遷移入淺海尋找食物，許多中深層游泳魚會這麼做。
深海池魚日文: 深海魚背棘魚科
積極尋找食物的狩獵採集型（active foraging）游泳深海魚則有帆蜥魚科、叉齒鱚科等。 深海魚中已知有矮雄的還包括奇棘魚屬、圓帆魚屬的一部分、倣鯨科魚類，它們不寄生於雌魚。 穴口奇棘魚的雌性約50釐米長，而雄性僅約5釐米。 雄魚貧弱的牙齒和消化器官幾乎無法獨自捕食，但眼下發光器和精巢發育良好，研究者認爲它們降低能量消耗，漂游在水中並通過發光吸引雌性。 比起鼠尾鱈科等遊動活躍底棲魚，爐眼魚科之類等待伏擊型底棲魚以及中層帶游泳深海魚對繁殖活動的適應更顯著。 鱈形目和背棘魚科等部分深海魚的繁殖活動具有明顯的季節性，這些魚類在淺海生物的繁衍旺盛期與它們同時產卵。
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在表層帶成長的深海魚的仔魚與稚魚通常具有異於成魚的獨特形態（如具有透明的身體，外敵很難找到）。 爐眼魚科與奇棘魚屬的仔魚將鰭和眼球等以細長的突起伸出體外。 另外，某些巨口魚科和燈籠魚科魚類的仔魚的腸道暴露於體外，游泳時吊着長身體數倍的腸道。 這可以增加身體表面積、增加浮力，被認爲是對浮游生活的適應。
深海池魚日文: 食用
狼牙鯛科角高體金眼鯛等魚類具有毒牙似的鋒利齒。 巨口魚目和角鮟鱇亞目中部分成員的齒向內彎曲，使獵物難以逃脫。 超深淵帶（水深逾6000米）處於海溝深處，佔總海底面積不到2％。
深海池魚日文: 深海魚新燈籠魚科
它們在游泳深海魚中具有相對發達的鰾，其迷網（發生氣體交換的毛細血管網絡）比淺海魚類長得多，並且某些種類的鰾中充滿脂肪。 遠洋帶根據深度垂直劃分爲表層帶、中層帶、半深海帶、深海帶、超深淵帶[注 4]。 主要棲息在中層帶以深的魚類一般視爲深海魚。 海洋以大陸架的邊緣爲界水平劃分爲靠近陸地的沿岸區和遠離陸地的遠洋。 由於深海中沒有初級生產者如光合植物，作爲深海生物能量來源的有機物主要來自淺海和陸地。 因此，深海生物一般在靠近陸地的水域中含量較高。
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而在中層帶擁有大量資源的燈籠魚類作爲對全球糧食需求增長的回應也引起了人們的關注。 燈籠魚類由於脂肪過多而被指不宜食用，但據報道許多物種的脂質組成與普通食用魚類相同。 據估計，中層帶游泳深海魚的總生物量逾9.5億噸，正在尋找利用這些豐富的未開發資源的方法。
深海池魚日文: 發光
一般產生卵比精子需要更多的能量（雌性的性成熟速度較慢），因此認爲雄性先熟對深海魚類的繁殖有利。 淺海中有性轉換魚，深海魚也有類似的繁殖策略。 淺海魚多見雌性先熟（從雌性轉變爲雄性），而在深海魚中，圓罩魚屬和纖鑽光魚屬雄性先熟。 主要棲息於中層帶的纖鑽光魚屬成員在生命的第一年內全爲雄性，但到第二年一般會變成雌性。 半深海帶魚類中則很少見到腹部發光器，或因在1000米以上深度（完全黑暗的區域）中反照明效果不達預期。
深海池魚日文: 深海魚爐眼魚科
蝨目魚肉質鮮美，是極受臺灣南部歡迎的平民魚料理，魚肚更是肥美別具風味，常見的料理手法是煎魚、佐湯煮成魚粥或製成魚丸。 唯細小魚刺多於其他常見食用魚是麻煩之處。 下表按照系統發育順序列出魚類（包括無頜類和鰭鰭類）中主要由深海魚構成的科。 分類方法基於Nelson（2006）的系統。 爲解釋這種現象而提出的“休憩之地”理論指出，在淺海中的生存競爭中落後的（較早出現的）古魚類逃入深海。
深海池魚日文: 深海魚的演化和譜系
牠呈白色半透明狀態，有像鰻魚一樣的尾巴和像翅膀一樣伸展的魚鰭。 2017年5月，日本海洋研究開發機構研究船海靈號的設備成功拍攝到馬裏亞納海溝8178米深處鈍口擬獅子魚的覓食行爲。 截至2017年8月，這是活魚影像的最深記錄。 佢可以喺東西大西洋嘅熱帶暖水海域度搵見，尤其係加勒比，同埋喺印度-太平洋，除咗印度、澳洲同日本。 佢係廣溫生物（eurythermal），即係受得落好大嘅溫度範圍，自1.6～32.2℃。 佢亦係廣鹽生物（euryhaline），生活嘅鹽度喺5到44.5 ppt。
深海池魚日文: 繁殖活動
由於蝨目魚泳速快、爆發力強，因此學不會謹慎索餌，故相當容易上鉤，是臺灣中南部釣魚人喜歡釣的魚種之一。 在東太平洋由南美洲北部延伸到加州中南部都可見其蹤跡，在西太平洋和印度洋〈尤其由臺灣南部沿海一直穿過巴士海峽延伸到印度羣島〉其行蹤更為頻繁。 因為不耐寒，所以魚塭水溫過低會造成大量死亡。
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它們的體表規則排列着微小鳥嘌呤晶體，這些晶體像鏡子般反射光，以防止掠食者識別自己。 部分褶胸魚科成員可以在夜間降低反射效率，從而降低反射生物發光而被發現的風險。 角鮟鱇亞目和叉齒鱚科等類羣的魚類能大幅擴張食道和胃。 黑叉齒龍鰧能吞下長爲自身數倍的獵物，這種魚可能在腹部異常膨大的狀態下被捕獲。 另有深海魚在腸道沉積黑色素等色素使之變黑，它們似乎以此防止在捕食發光生物時，光透過消化道從而吸引外敵。
深海池魚日文: 深海的日文
典型的游泳深海魚包括鞭冠鮟鱇科和水珍魚目的一部分，而底棲魚有突吻鱈科和稚鱈科（又稱深海鱈科）。 其中，鞭冠鮟鱇科以外的三個類羣的發光器與消化道相連，可由腸道菌羣不斷補充發光細菌（主要是Photobacterium phosphoreum）。 微弱的陽光能到達約1000米的深度（根據透明度的不同而不同），因此生活在該區域的一些深海魚類的具有非常大的眼睛。 另有至少11個深海魚類羣具有管狀眼，包括珠目魚科、褶胸魚科和鑽光魚科。 因爲光經散射和折射到達深海，無論太陽的位置如何，光總是從正上方射下且直至日落光強幾乎不變。 除了巨尾魚科等少數例外，大多數管狀眼睛都豎直向上，以接受海平面來的光線。
進化上更高級的鱸形目是現代淺海中最繁盛的類羣，但佔深海魚比例顯著偏低。 皇帶魚之類的深海魚在被衝上岸或在淺水區被捕、目擊時，常傳出“地震前兆”的風聲。 2017年他總結道，在淺海目擊深海魚對地震預測及防災減災沒有用。 深海魚類通常在淺水區度過幼體期，因爲在深海很難獲得足夠的食物。 深海池魚日文2025 黃線狹鱈在淺海中產卵，而爐眼魚科產卵於深海中，讓卵自然上浮。 在雄性形成領地和後宮的魚類中，雌性先熟而雄性大型化是有利的，但是在種羣密度極小的深海難以採用。
深海池魚日文: 深海魚寬咽魚科
由於光合植物（海草、海藻和浮游植物）無法在太陽光達不到的深海生存，淺海的動植物成爲深海食物鏈的基礎。 未在淺水中消耗的生物遺骸和排泄物化爲海洋雪並沉降，最後在深海中積聚。 這些下沉的有機物被磷蝦和水母等漂浮的深海生物所消耗，沉積在深海底後，成爲底棲生物（如貝類、海參和海星）的能量來源。
這些調查發現了許多有用魚種（如無鬚鱈科和小鱗犬牙南極魚），它們現已普遍用作進口食用魚。 深海2000號等潛水研究艇也參與了對諸如大翅鮶鮋和日本叉牙魚等深海水產魚類的資源調查和生態研究。 前面提到，游泳深海魚通常會在體內儲存脂質，而其中一些種類的脂質中含有蠟。 深海池魚日文2025 由於人體無法消化蠟，攝入大量這些魚肉會引起腹瀉和腹痛。
深海池魚日文: 深海魚線鰻科
其他俗名有海草魚、安平魚、國姓魚、麻蝨目、麻蝨目仔、遮目魚、狀元魚、牛奶魚（英語：milk fish）等。 鯇濁上歸去正音“睆 huàn”，受粵音影響聲母脫落又音“綰 wǎn”(鯇 – 中國哲學書電子化計劃 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）)。 而引起人體中毒的組胺攝入量為1.5mg/kg，並與個體對組胺的敏感程度有關。
深海池魚日文: 海洋生物 日文名稱
如果在深海魚類的胃中發現了沙粒，則意味着該魚類直接或間接利用沙泥中的生物，反之則較少依賴於這些生物。 同爲背棘魚目所屬的底棲魚，海蜥魚科和背棘魚科魚類的食性存在顯著差異 。 由於深海魚的捕食場景不容易觀察，可以通過直接研究胃內容物或間接信息（如身體結構和寄生蟲）來推斷出它們的飲食。 不過由於鰾的膨脹和外翻，從深海中撈出的魚時常泄漏消化道內容物；大型掠食性魚類似乎很少捕食，多數情況下的胃是空的。 在難以連續捕食的深海環境中，高效能量存儲是一個挑戰。
深海池魚日文: 垂直分佈
它們用腹鰭和胸鰭在沙質海牀上支撐身體，一旦獵物靠近，瞬間將其捕獲併吞下。 人們認爲，體重較大的底棲深海魚類（如深海蜥魚科）很少與海牀遠離50釐米以上。 捕食大型獵物的等待伏擊型深海魚通常分佈於大陸坡的上部至中部，在那裏它們的大眼睛可以被有效利用。 在淺海成長的深海魚經歷變態成爲與成魚看起來幾乎相同的稚魚，並遷移到深海居住。
蝨目魚有著對稱以及流線的體型，有著分叉尾鰭。 最大可以長到1.8公尺長，但是一般市面上大小在50公分以下。 具有極發達的脂眼瞼（adipose eyelid），幾乎完全遮蓋魚眼。