1996年，由賽諾菲（Sanofi）公司開發的利魯唑片獲美國FDA批准上市，是第一個獲FDA批准治療ALS的藥物。 ZKY001對於促進角膜傷口癒合的應用範圍廣泛，有望用於多種適應症。 我們目前正在發掘ZKY001四種適應症的應用，包括CED（角膜上皮缺損）、TPRK（一種治療近視的手術療法）、翼狀胬肉（角膜或結膜增生）及NK（一種罕見角膜退化疾病）。 財務方面，截至2022年6月30日的六個月內，兆科眼科的總虧損約爲人民幣1.61億元，而2021同期的總虧損額約爲人民幣19.877億元。 在此期間，該公司的研發費用約爲人民幣1.009億元，相較2021年截至同年6月30日的六個月內研發費用約爲人民幣1.234億元。 雖然研發費用的減少主要是受到各個臨牀項目的時間因素影響，但公司非常注重在目前整體金融市場環境下對資本支出的管理。
- 另一款針對近視加深的新藥NVK-002第三期臨牀試驗亦獲藥審中心批准，有望成為內地首款緩減近視加深的藥物，第三期臨牀可望明年底前完成，預期於2023年向美國食品及藥品管理局提交新藥上市申請。
- 公司預計今年年底遞交此產品的NDA，或於2023年獲批上市，此外值得注意的是，其環孢素A眼凝膠已獲得全球相關專利，已受到技術保護，不單能在中國銷售，更可開發潛在的海外市場。
- 兆科眼科-B(06622.HK)公佈，用於治療新生血管濕性老年黃斑部病變的眼科製劑產品TAB014，第三期臨牀試驗首名患者已於6月28日入組。
- 到了3月24日，公司股價報收3.44港元，較發行價暴跌79.52%，市場缺乏熱情。
於2022年8月，我們推出首款商業產品堡得視熱敷眼罩，並於2022年8月15日在天貓開設官方旗艦店。 我們有意繼續推動並連結我們的全方位全渠道商業策略中各個部分。 我們將繼續鞏固與公共眼科醫院的關係，同時擴大我們的私營眼科機構網絡，以及尋求與電商平臺合作的機會。 兆科2025 雖然宏觀經濟環境目前面對重重挑戰，但是我們目睹全球眼科行業強勢發展，尤其是在中國，受到市場需求不斷增長及2035年五年規劃中的全國眼健康規劃所示的公共政策推動。 此外，中國政府指定包括大灣區在內的三個地區作爲未來卓越醫療護理中心，而大灣區正是我們尖端生產設施所在地。
兆科: 研究與開發
我們繼續專注於商業化治療青光眼的仿製藥貝美素噻嗎洛爾，作為我們的首款商業化藥物。 我們預期首款仿製候選藥物可於短時間內產生現金流，為我們的不同創新藥物臨牀計劃提供資金。 此外，我們相信，推出此療法亦有助於為未來商業化推出我們的創新藥作好準備。
爲準備近期的產品推出,我們亦已建立一座先進眼藥製造設施並正在組建一隻經驗豐富的營銷團隊。 而隨着生活水平不斷改善，人均可支配收入的不斷增加，和中國眼科藥物市場創新藥的不斷推陳出新，患者的護理標準將不斷提升。 對比美國，自2003年Allergan藥廠的環孢素A眼藥Restasis在當地獲批後，其一直成爲美國的護理標準，至今每年仍有超過十億美元的銷售額。 但是在中國，目前僅有興齊眼藥去年6月才獲批上市的茲潤，是第一個也是目前唯一一個獲批的環孢素眼藥，因此很多地方的護理標準依然是使用人工淚液。 而使用環孢素A代替人工眼淚來治療乾眼症，將改變人工眼淚只能短暫緩解乾眼症症狀而不能根治的現狀。 低濃度阿托品是目前唯一能夠持續有效控制兒童及青少年近視加深的藥物。
兆科: 兆科眼科-B(06622.HK)：環孢素A眼凝膠通過國家藥監局的藥品註冊及臨牀試驗現場覈查以及廣東省藥品監督管理局的GMP符合性檢查
兆科眼科-B(06622.HK)公佈，用於治療新生血管濕性老年黃斑部病變的眼科製劑產品TAB014，第三期臨牀試驗首名患者已於6月28日入組。 無線充電器體積比較小，內部有多種芯片與功率器件，高溫會直接影響無線充電速度，充電功率也會受到明顯的束縛。 散熱是產品設計的難點，從而需要高性能導熱係數材料，便於批量生產的散熱解決方案。 無線充電是消費電子領域充電功能的發展趨勢，通過使用線圈之間產生的交變磁場來傳輸電能。 而在使用過程中，會伴隨有發熱現象，使得充電設備與被充電設備溫度升高，給使用者帶來一定隱患的同時，也影響到其自身的工作效率與使用壽命。
這爲期三年的NVK-002試驗預計於2022年底前完成，並預期於2023年向FDA提交新藥上市申請，未來NVK-002有望成爲治療近視的行業領先阿托品藥物。 兆科 兆科 除了乾眼症，近視控制同樣是兆科眼科的重點領域，NVK-002在2021年同樣取得突破。 目前治療近視阿托品藥物未實現普及，因此近視控制無疑是一個潛力巨大的市場。
兆科: 兆科眼科-B(06622.HK)眼科製劑產品三期臨牀試驗首名患者入組
值得一提的是，角膜上皮缺損在國外暫時並沒有治療方法，這也是ZKY001可以探索的一個巨大的潛在市場和方向。 當前用於治療角膜上皮缺損的主流上市藥物爲使用重組人表皮生長因子(rh-EGF)及小牛血去蛋白提取物或重組牛鹼性成纖維細胞生長因子(rb-bFGF)的滴眼液或凝膠。 從增速來看，五大領域在未來均是極具潛力的板塊，而從覆蓋面來看，五大領域覆蓋了眼前節和眼後節的主要疾病，通過在五大領域多種藥物的佈局，兆科眼科很好地奠定了自己眼科創新藥物領導者的地位。 區別於市場上其他擁有很多在研管線的眼科製藥企業，兆科眼科所專注的五大領域均爲當下極具潛力的細分市場。 因而目前眼科藥物市場上，還未出現專注於眼科藥物，並且能提供眼前後節治療方法，同時獲得足夠市場份額的領導者，自然也就難以實現規模經濟。 中國14億人中，近視患者約7億人，乾眼症患者約3億，白內障患者約1.6億。
兆科: 兆科眼科-B
在這背後少不了企業價值鏈的內在驅動，在眼科用藥這個“小專精”高壁壘領域，兆科眼科生產、研發到商業化的流程設計當中都遵循“可持續發展創新”策略，通過實踐來探索出一條可借鑑的創新藥企業發展之路。 在平衡發展戰略模式當中，除了創新藥研發之外，仿製藥的快速盈利是創新藥企實現可持續商業化發展的基礎。 就市場需要層面而言，我們的仿製藥管線與創新藥管線相輔相成，讓我們進佔更有利位置，成爲高效的一站式全方位解決方案提供商。
兆科: 美元
而對比目前市場同類產品的市佔率和估值，結合賽道未來的增長速度，定價對標已上市茲潤，據浦銀國際證券預測，環孢素A眼凝膠的銷售峯值約爲15億人民幣，其r-NPV估值約爲41億人民幣。 兆科 相較已經上市的茲潤，兆科的環孢素A採用水凝膠製劑，不僅給藥頻次低，對於患者而言更方便，而且相較滴眼液其能夠在眼表更快擴散並停留更長時間。 在給藥上，茲潤需每天2次用藥，而兆科環孢素A眼凝膠使用頻次優於市場所有產品，每日僅需在晚上1次用藥，減少了競爭產品日間用藥造成刺痛感而產生的不適，增加了患者的依從性。
兆科: 企業願景:
展望未來，我們仍然致力實行我們進取的「雙管齊下」增長策略，當中包括透過臨牀前及臨牀階段，並制訂創新的商業化模式推進各項資產。 爲應付世界各地的醫療缺口，我們亦計劃透過與國內及國際製藥公司及機構建立夥伴關係，追求有利的創價機會。 於2022年7月，我們用於治療兒童及青少年近視加深的創新藥NVK002兩項同步進行的第III期臨牀試驗完成患者招募，進度大幅超前。 與此同時，我們的夥伴於美國及歐洲進行的NVK002第III期臨牀試驗預期將於本年年底取得臨牀數據。 NVK002可望成爲首款獲FDA 批准以及首款於中國商業化的低劑量阿托品療法。
兆科: 中國平安資產管理（香港）榮獲2021年度離岸中資基金四項大獎
在臨牀前研究中，環孢素A眼凝膠在淚液及眼表組織中表現出遠高於Restasis的局部生物利用度。 在擁有上述優勢以及作爲新一代的環孢素產品的前提下，對比興齊“茲潤”，兆科眼科的環孢素A眼凝膠預計在銷售價格方面可以取得一定程度的溢價。 兆科眼科是國內少有的能實現從藥物研發、生產到商業化的一體化尖端眼科平臺。
兆科: 兆科·行業解決方案根據行業導向需求進行研發生產
兆科眼科的環孢素A眼凝膠在未來一兩年商業化後能否憑藉其獨特的優勢開劈新出路，值得持續關注。 此外，兆科眼科的重磅產品環孢素A眼凝膠，當前正處於第III期臨牀試驗，預計今年可向國家藥監局提交新藥申請，最早將在明年開始商業化。 而另一塊重磅產品NVK002(阿托品)因臨牀難度大且週期較長，臨牀試驗長達3年，預計在今年年底前取得結果，2024年在中國大陸市場推出。 眼科作爲醫藥領域的黃金賽道，無疑是未來最具投資價值的方向之一，而眼科藥物更是其中極具潛力的領域。 作爲專注於眼科藥物的創新製藥企業，兆科眼科是明顯不同於市場其他眼科企業的，憑藉在眼科藥物領域的完整佈局和明顯優於同類產品的在研管線，以及即將上市的新產品，兆科眼科在當下無疑是一個極具投資潛力的標的。 從目前臨牀進度最快的環孢素A眼凝膠來看，該產品預計於2021年第三季度完成III期臨牀，並於2021年年底向國家藥監局提交新藥申請，預計兆科將於2023年開始商業化環孢素A眼凝膠。
兆科: 兆科眼科-B( ：環孢素A眼凝膠通過國藥監的藥品註冊及臨牀試驗現場覈查
以兆科眼科的NVK002為例，NVK002作為定位於首個在美國乃至全球範圍內獲批的治療兒童近視加深的低濃度阿托品藥物，是一款在全球範圍內具有專利配方、低劑量兼不含防腐劑、擁有較高穩定性的阿托品滴眼液。 其中，兆科眼科與美國藥企合作，憑藉着NVK002的領先臨牀進度、優異臨牀數據及強大安全性，展現出不同於其他阿托品藥物的先發優勢和品牌競爭力，或將搶佔市場先機，贏得青少年及其父母羣體的青睞。 在筆者看來，這既展現出阿托品對於治療兒童青少年近視的重要性和有效性，又驗證了背後阿托品藥物高漲的需求。
兆科: 兆科眼科－Ｂ (6622.HK)
此外，覈查結果理想亦證明公司的研發及臨牀開發能力以及質量管理系統實力強勁。 公司亦通過廣東省藥品監督管理局的生產質量管制規範(“GMP”)審查，確認公司已就環孢素A落實GMP管理框架、核心團隊、全面的分析儀器、設備及設施、管理完善的存檔系統以及妥善運作的生產及質量系統。 探長認爲，綜合李氏大藥廠的股價表現，兆科首日即使上漲，預計漲幅也不會大，如果破發，則融資申購風險較大。 根據招股結果，攜程公開超購約17倍，國配超購約5倍，定價268港元，較昨天美股收盤價折價4%，也就是說今天暗盤正常漲幅在4%附近，果然大家都不看好的時候，攜程爆冷了，有心的讀者可以回顧上一期IPO分析。 （4）歐康維視在2018年/2019年AB輪融資分別估2900萬美元和4.8億美元，與兆科眼科最後一輪的融資估值非常接近。 兆科2025 IPO前，李氏大藥廠直接持股爲33.6%，爲公司最大股東。
兆科: 兆科眼科招股有8名基投
市現率越小，表明上市公司的每股現金增加額越多，經營壓力越小。 兆科 【新股IPO・兆科眼科上市】李氏大藥廠(0950.HK)分拆旗下眼科製藥公司上市，兆科眼科-B(6622.HK)招股日期由4月16日至21日，預期4月29日上市，發售約1.235億股。 我國電子工業的快速發展，智能終端的種類已經豐富多彩，充電方式也逐漸多樣化。
兆科: 李氏大藥廠引進的“漸凍人症”療法在中國獲批
後續跟隨者除了兆科眼科外，還有和鉑醫藥、恆瑞醫藥、未名醫藥等在內的6家企業。 據招股書顯示，在上市前，兆科眼科進行了2輪融資，募集金額合計1.95億美元，B輪融資結束後，公司估值預計達到4.7億美元。 除此之外，高瓴、TPG、正心谷資本、奧博資本、愛爾眼科以及方源資本均爲公司的基石股東。 我們已就ZKY001的安全性、耐受性及全身藥代動力學完成I期臨牀試驗。 在施用ZKY001的34名受試者中，僅報告三次輕度不良反應，包括兩次血甘油三酯水平升高及一次尿液白細胞增加，且並無受試者出現與治療相關的不良反應。 爲開發中的用於治療中重度細菌性結膜炎適應症的滴眼液，爲左氧氟沙星0.5%與酮咯酸氨丁三醇0.5%的創新固定劑量組合。
爲配合BRIMOCHOL™ PF 及Carbachol PF在美國進行中的第III期臨牀研究，我們計劃於短期內在中國開展老花眼臨牀研究。 第二個重點是有關兆科眼科推出首款商業化產品堡得視®熱敷眼罩，這是一款用於減輕輕度乾眼症症狀的第2類醫療器械。 通過堡得視®熱敷眼罩的推出，兆科眼科將加快推進全渠道商業化戰略佈局。 當前需重點關注的是，兆科眼科數量豐富的在研產品均未實現商業化，公司羽翼還未豐滿，尚未能翱翔空中，在短期內要扭虧並不太實際。 未來幾年內，公司重磅產品能否順利研發並展開商業化、在行業競爭中能否展現出強勁的品牌力，仍有待我們繼續觀察。 2020年，全國青少年近視比重高達52.7%，高中生每兩個人中就有一個是近視眼。
兆科: 兆科眼科：管線豐富 奈何資質平庸
PAN-90806爲一種新型滴眼液劑型，減少所需注射次數。 如獲批准，PAN-90806將作爲維持療法爲患者帶來極大的便捷，並提供侵入性更低的治療選擇，將可降低主流抗VEGF療法中的玻璃體腔內注射頻率及其他相關治療負擔，同時維持視力穩定性。 預計PAN 兆科2025 將大幅減少治療中斷的情況，從而通過提升患者舒適性、接受性、便捷性及遵醫囑性減緩相關疾病惡化。 RGN-259，一種用於治療中重度乾眼症的滴眼液，其爲一種治療性肽（胸腺肽β4），具有保護細胞及組織以及促進修復及再生的特性。
預計在今年，NTC010就可在國內提交新藥申請，這也是公司管線中離商業化最近的一款創新藥產品。 在資本的加持下，很多眼藥企業蠢蠢欲動，包括興齊眼藥(300573.SZ)、兆科眼科、歐康維視生物(01477.HK)在內的多家眼藥企業成功敲響了資本市場的大門，並加緊眼科藥物管線的研發。 兆科眼科號稱擁有全國最豐富的的眼科藥物管線之一，有幾款產品或可撼動市場格局。 同時，公司還背靠“眼科茅臺”愛爾眼科(300015.SZ)和高瓴資本等大佬。 但這些耀眼的潛在實力和背景，卻未能在二級市場上“拯救”公司股價的頹勢。 因產品商業化尚在培育，兆科眼科在2021年並沒有獲得收入。
兆科: 投資者關係
投資除了要明確企業是否優秀值得投資，更要明確其是否值得當下投資，也就是目前估值是否合理。 兆科眼科作爲一家未盈利的創新眼藥企業，可以通過對其主要的在研管線進行未來現金流折現進行估值。 作爲眼科創新藥物的領導者，兆科眼科的藥物管線涵蓋多數主要眼科適應症，是當前市場上爲數不多的專注於眼科藥物領域的製藥企業。 最後，當前眼科市場醫生少，患者多，優質藥物的出現將成爲市場快速增長的催化劑。 從眼科醫療資源看，儘管中國眼科患病人數絕對值更高，但2019年中國每百萬人擁有醫生數量僅爲38.5位，爲美國的64%。 目前，中國眼科藥物市場正處於發展初期，隨着眼科市場的不斷發展，眼科藥物市場正以指數級速度爆發增長。
有關覈查核實環孢素A研究及開發過程以及第III期臨牀試驗中的原始記錄及資料。 第III期臨牀試驗乃迄今就中至嚴重程度乾眼症在中國進行的最大型臨牀試驗。 李氏大藥廠間接持有兆科眼科約33.6%股權，爲其聯營公司，預計分拆完成時，該集團不再爲兆科眼科控股股東，不再爲其聯營公司，但仍然爲單一最大股東。
兆科: 兆科眼科：雙引擎驅動眼藥全領域開拓創新
有關覈查覈實環孢素A研究及開發過程以及第III期臨牀試驗中的塬始記錄及資料。 今日（2月17日），中國藥物臨牀試驗登記與信息公示平臺顯示，兆科眼科公司已啓動一項硫酸阿托品滴眼液（NVK-002）用於延緩兒童近視進展的3期臨牀試驗，計劃在中國境內入組526例患者。 兆科 公開資料顯示，NVK-002由兆科眼科從Nevakar公司引進，全球範圍內已進入3期臨牀試驗階段。 柳烈奎博士表示，兆科眼科品牌建設不僅需要商業化電子推廣平臺的打造，更重要的是提升企業產品質量標準的高度以及加強自身創新能力。 在全球，兆科眼科的夥伴Vyluma Inc.正於歐美進行有關NVK-002的試驗。
兆科: 美元7.8497+0.0002(+0.00%)
孫國瑞先生畢業於四川大學，擁有工程學士學位，並擁有北京大學工商管理碩士學位。 於加盟本集團前，彼曾任職於多間國際知名製藥企業，包括拜耳製藥、默沙東中國、北京諾華製藥有限公司等，擁有二十多年的製藥行業銷售管理經驗，擁有處理全國營銷業務、帶領大規模營銷團隊的豐富經驗。 彼自二零二零年九月起加盟本集團，擔任集團營銷中心總經理，負責集團營銷中心發展及管理工作。 戴向榮先生持有安徽農業大學生物化學及分子生物學學士學位以及生物化學碩士學位。 彼於二零一七年獲委任爲本集團研發中心高級總監，並於二零一九年三月獲委任爲集團副總經理。 彼於二零一八年三月獲委任爲中國腫瘤醫療有限公司之總裁及營運總監，全面負責藥物研發與註冊方面工作。
兆科: 兆科眼科近視新藥NVK-002第三期臨牀試驗獲藥審中心批准
然而，通過玻璃體腔內注射將貝伐單抗以藥品仿單標示外使用的形式用於治療wAMD的情況有所增加。 兆科眼科已獲得東曜藥業的獨家許可，可在中國將TAB014商業化用於治療與血管新生相關的眼科疾病。 此外，覈查結果理想亦證明公司的研發及臨牀開發能力以及質量管理系統實力強勁。
兆科: 兆科推出熱傳導率1.2~25.0W/m·K的軟性導熱硅膠片，防火等級UL94V0，助力無線充電器快速散熱
ZKY001是一種包含七個氨基酸的肽，源自胸腺肽β4的功能片段，可與肌動蛋白結合，而肌動蛋白爲一種在細胞結構及運動中起核心作用的蛋白質。 我們正在探索多種適應症的應用，因爲我們相信該資產可能適用於多種疾病適應症。 由此看來，2022年可能是兆科眼科實現商業化的元年，但鑑於個別產品推出時間較晚以及產品推出前期放量慢等因素影響，兆科眼科今年的“收成”未必可觀。 兆科2025 兆科2025 仿製藥方面，貝美素噻嗎洛爾或成爲今年交付的首款仿製藥產品，貝美前列素和鹽酸依匹斯汀也有望在可見未來推出。 除NVK002以外，兆科眼科其他潛在的重磅眼科藥物也即將進入商業化階段。
兆科: 兆科眼科（6622）今起招股 入場費8484元｜新股IPO
我們計劃於2022年下半年啓動III期臨牀試驗，預計於2024年向國家藥監局提交新藥申請。 根據灼識資訊資料，2020年中國眼科藥物市場規模約為193億人民幣，預計 E CAGR高達22%。 然而中國眼科疾病患病率高，但市場規模遠遠小於美國眼科藥物市場規模，因為中國的診斷率低，市場需求仍待挖掘。