PTCL是起源於胸腺後成熟T細胞和NK細胞的一組異質性腫瘤。 按照WHO造血和淋巴組織腫瘤分類淋巴瘤部分（2017年修訂版），PTCL包括白血病型/播散型、淋巴結型、結外型和皮膚型。 在歐美國家，PTCL佔NHL的10%～15%，我國爲21.4%。 在中國，由於EBV感染，ENKTL是最常見的PTCL亞型，其次爲PTCL-NOS、AITL、ALK陽性及陰性ALCL，發病率分別爲28.16%、19.88%、13.84%、7.34%和4.21%。 ④二線及二線以後的治療：一線治療後出現復發或進展的患者，如無治療指徵，常常能夠再次從觀察等待中獲益。
許多年輕朋友對淋巴瘤瞭解不夠，發現淋巴結腫大，就懷疑自己已經患有淋巴瘤。 一來寢食難安擔驚受怕，二來去不同醫院掛號檢查造成資源浪費。 淋巴瘤 需瞭解，淋巴系統是一個免疫系統，簡單的口腔潰瘍、咽炎等，都有可能導致淋巴結腫大，重視自身健康症狀可取，但切莫自行判斷，所有症狀一概而論。 ➤免疫治療：第一個也是目前唯一用於B細胞性非霍奇金淋巴瘤治療的單克隆抗體—利妥昔單抗，能夠引導人體免疫機能像打靶一樣準確攻擊惡性淋巴瘤細胞，誘導腫瘤細胞凋亡，並減少對人體正常組織的傷害。 利妥昔單抗常與傳統化療藥物聯合應用，可明顯增強後者的療效。
淋巴瘤: 淋巴癌初期病徵及症狀6-7
淋巴瘤是一組起源於淋巴結或其他淋巴組織的惡性腫瘤，可分爲霍奇金病（簡稱HD）和非霍奇金淋巴瘤（簡稱NHL）兩大類，組織學可見淋巴細胞和（或）組織細胞的腫瘤性增生，臨牀以無痛性淋巴結腫大最爲典型，肝脾常腫大，晚期有惡病質、發熱及貧血。 淋巴瘤的細胞形態極其複雜，2008年WHO淋巴瘤新分類中，有80個亞型。 淋巴瘤2025 由於病變部位和範圍不盡相同，臨牀表現很不一致，原發部位可在淋巴結，也可在結外的淋巴組織，例如便扁桃體、鼻咽部、胃腸道、脾、骨骼或皮膚等。 淋巴癌早期症狀不明顯的居多，淋巴腺腫大約超過二公分者，應即早做檢查。 後續症狀包括不明熱（發燒38.3。C以上）、體重減輕、盜汗、貧血以及各種器官被侵犯的症狀。 在臺灣鼻腔的淋巴瘤表現特殊，常合併鼻塞，發燒不退，與EB病毒感染有關。
當跟B-淋巴細胞表面的CD20結合後，便會用放射元素所釋放的輻射能量消滅腫瘤細胞，量提高滅癌的功效。 ENKTL多見於男性，發病年齡較輕，B症狀常見。 腫瘤常侷限於鼻腔或直接侵犯鄰近結構或組織，鄰近器官或結構受侵以同側上頜竇和篩竇最常見，其他依次爲鼻咽、局部皮膚、硬齶、軟齶、眼球和口咽等，較少有遠處淋巴結受侵或結外器官受侵。 Ⅰ～Ⅱ期患者佔70%～90%，Ⅲ～Ⅳ期患者佔10%～30%，Ⅲ～Ⅳ期患者常出現肝脾腫大、皮膚、胃腸道、睾丸受侵。 一線治療達到CR的患者可隨訪觀察或行ASCT。 造血幹細胞移植能否改善患者生存尚缺乏前瞻性臨牀研究證實。
淋巴瘤: 症狀
NHL累及腸胃道部位以小腸爲多，其中半數以上爲迴腸，其次爲胃，結腸很少受累。 臨牀表現有腹痛、腹瀉和腹塊，症狀可類似消化性潰瘍、腸結核或脂肪瀉等。 肝經活組織證實約1/4~1/ 2受累，脾腫大僅見於較後期病例。
- 當跟B-淋巴細胞表面的CD20結合後，便會用放射元素所釋放的輻射能量消滅腫瘤細胞，量提高滅癌的功效。
- 當淋巴組織內的淋巴球變成癌細胞時，則形成惡性淋巴瘤，也就是淋巴癌。
- “我們從21項研究進展中選出了10項，希望能爲接下來的淋巴瘤診療提供借鑑。
- 目前其複合式化學治療處方CHOP（Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine、Prednisolone），通常每三個星期為一個療程，可能需要治療6~8個療程。
- ➤手術治療：僅限於切取活檢病理檢查明確診斷，或切除結外器官的淋巴瘤，如骨、腸道、肺、腎、睾丸等病竈切除，術後仍需採用放療或化療。
伴MYC、BCL2和（或）BCL6重排的高級別B細胞淋巴瘤常伴有不良預後指標，如LDH增高、骨髓受侵、CNS受侵和高IPI評分等。 高級別B細胞淋巴瘤患者CNS復發和受侵風險較高，推薦進行CNS預防性治療。 原發CNS的DLBCL患者推薦利妥昔單抗+高劑量甲氨蝶呤（≥3.5 g/m2）爲基礎的聯合方案治療，可以聯合利妥昔單抗+高劑量阿糖胞苷+替莫唑胺等，不能耐受高劑量甲氨蝶呤的患者可選用其他方案化療。
淋巴瘤: 可能引發淋巴癌原因：作息不正常、菸酒過度、環境污染
淋巴結腫大是淋巴癌的警訊之一，然而還有其他原因會造成同樣的症狀，例如扁桃腺發炎，而結核桿菌（肺結核致病原）也可能會侵犯淋巴結，導致腫大現象。 此外，部份癌症（如乳癌）也會出現淋巴結腫大症狀，因此無法單就淋巴結腫大斷定是淋巴癌。 早期淋巴癌可能是無症狀、症狀輕微、或是與其他疾病（如感冒）類似，因此患者往往不知道自己罹患疾病，若未進一步接受診斷與治療，等於是放任癌細胞在體內恣意生長。 骨髓移植：對60歲以下患者，能耐受大劑量化療的中高危患者，可考慮進行自體造血幹細胞移植。
淋巴瘤: 淋巴結集羣
有del/TP53基因突變或染色體複雜核型的CLL/SLL患者，對利妥昔單抗聯合化療方案療效均欠佳，建議參加合適的臨牀試驗或伊布替尼單藥治療。 其餘可選擇的方案包括大劑量甲強龍+利妥昔單抗、奧妥珠單抗、維奈托克+奧妥珠單抗等。 HL發病率佔淋巴瘤的5%～10%，男性多於女性。 歐美發達國家HL的發病年齡呈典型的雙峯分佈，分別爲20～30歲和50～70歲；我國HL發病年齡較早，中位發病年齡爲30歲左右。
淋巴瘤: 淋巴瘤
最常見的早期症狀是無痛性淋巴結腫大；而全身性症狀，例如發燒、盜汗、體重減輕（此三者合稱 B symptoms）、疲倦感甚或皮膚癢通常在晚期纔出現，盜汗則通常在夜間發生。 而對於非霍奇金淋巴瘤患者，即使是早期的患者，一般是不能夠治癒的。 患者通過化療，免疫治療，靶向治療等措施，可以控制病情的發展。 但是，隨着化療時間的延長，患者會逐漸發生耐藥，有大多數患者會出現該病的復發。 對於復發難治的非霍奇金淋巴瘤，可以考慮進行自體造血幹細胞移植或者是異體造血幹細胞移植。 他們接受了1,000mg IV obinutuzumab預處理以減輕細胞因子釋放綜合徵（CRS），然後進行固定持續時間的IV glofitamab單藥治療（遞增劑量爲2.5和10mg，隨後在第2至12個週期的第1天使用30mg）。
淋巴瘤: 淋巴癌的徵狀
治療方式，包括放射線治療、化學治療、免疫療法、復發使用高劑量化學治療合併自體或異體周邊血幹細胞移植。 早期的淋巴癌常常沒有症狀或是症狀不明顯，初期有淋巴結腫大、不明原因發熱、夜間盜汗、疲勞、體重下降、咳嗽等；若器官受到淋巴癌壓迫，則會出現消化性潰瘍或是腸胃機能障礙，如便血、腹痛、嘔吐等。 1.低度惡性組（表6-10-2）該組Ⅰ及Ⅱ期放療後可無復發，存活達10年；但Ⅲ及Ⅳ期，無論放療和化療都未能取得痊癒。 Portlock回顧性分析44例低度惡性組患者的推遲治療的結果，全部患者中數生存時間爲10年，而且7例有自發性腫瘤消退。
淋巴瘤: 淋巴結位置
不同的淋巴瘤亞型，臨牀表現也不盡相同，治療方案也有所差異。 “看病不是鬧着玩兒”，治療前必須先搞清這些問題。 淋巴瘤 正常淋巴結一般不超過1公分，呈橢圓形，質軟、活動、無壓痛，在頜下和腹股溝可以摸到。 滕傑林表示，如果淋巴結腫大摸起來平整的、會動的、會痛的、不會繼續長大的，良性的機會比較高，通常是感染所造成。 如果淋巴結持續腫大，就要考慮做切片檢查，若摸起來不平整、不會動、不會痛，則應直接切片檢查，進一步判別是否為惡性淋巴瘤。 淋巴瘤的治療，必須依照其細胞型態與臨牀分期而訂出治療計劃。
淋巴瘤: 淋巴癌分四期
非何傑金氏主要發生於成人，但從小孩到老年皆可能罹患。 男性罹患的機會比女性稍高，平均發生年齡在60歲以上。 由於淋巴組織存在身體的各部位，所以非何傑金氏可能發生在淋巴結或身體的任何器官，例如胃、口咽、鼻腔等。
淋巴瘤: 淋巴癌的分類
不過雖然維生素對人體的好處多，但還是不建議濫用。 根據2022年衛福部最新公告，癌症依舊位居國人十大死因之榜首，而女性癌症發生率第一名的正是乳癌。
淋巴瘤: 疾病名稱
淋巴結是沿着淋巴管分佈、成百上千個豆狀的淋巴器官，它的功能是在淋巴從組織迴流到血液的過程中，起過濾以及清潔作用。 淋巴結內的細胞執行着這一功能，它們清潔淋巴並殺滅有害病菌。 淋巴結是機體對抗感染、腫瘤，誘導產生獲得性免疫應答的主要淋巴器官，在自身免疫性疾病、腫瘤轉移等疾病過程中，也發揮重要作用。 霍奇金淋巴瘤的預後與組織類型及臨牀分期緊密相關，淋巴細胞爲主型預後最好，5年生存率爲94.3%；而淋巴細胞耗竭型最差，5年生存率僅27.4%；結節硬化及混合細胞型在兩者之間。
對於復發或難治性HL患者，應根據復發腫瘤情況和患者身體狀況以及一線治療方案選擇二線化療方案。 淋巴瘤 對於一線治療時未曾接受過化療者，一線化療方案可取得滿意的療效。 FDA於2011年8月17日批准維布妥昔單抗用於治療ASCT治療失敗的HL或至少應用2種以上化療方案且不適合ASCT的HL患者。
淋巴癌（即淋巴系統內的腫瘤）種類繁多，並可分為霍奇金淋巴癌和非霍奇金淋巴癌兩大類，而香港更以後者的發病率較高。 在臺灣較常見的皮膚癌可分為三種類型，發生比率最高的「基底細胞癌」，大約佔 45%~50%。 有機溶劑或化學物質也可能引發淋巴癌，如長期暴露在有殺蟲劑、染髮劑的環境下，或是從事橡膠採集、造船、油漆等工作。 淋巴瘤 新醫保政策雖然從3月1日開始執行，但還要以各地政府的具體執行爲準，而且不在利妥昔適應症範圍的淋巴瘤亞型（如邊緣區、套淋等）仍然無法獲得醫保報銷。 （2）CT 可顯示多發、較大的軟組織腫塊，其內無壞死、出血或囊性變，增強掃描強化亦不明顯。 它的種類繁多，可分為兩大類霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤 (又譯：何傑金病及非何傑金淋巴瘤)。