在元代時，隨著伊斯蘭教在中國的傳播，將所有穆斯林羣體，不分血統，皆統稱為“回回”。 信奉伊斯蘭教的漢人、西亞人、中亞人等皆被統稱為“回回”，居住在泉州來中國行商的阿拉伯人也被包括在內，但此“回”並非來自於“回鶻”，不包括非伊斯蘭教的色目人，畏兀兒族由於其時主要信奉佛教，也不包括在“回回”內。 明初朱元璋則將一切非漢族都稱為與“回回”，範圍擴大到蒙古人和東羅馬人，因而畏兀兒人也被歸為“回回”，並逐漸接受了伊斯蘭教。 在清代，則將“回回”改稱回族，仍將畏兀兒人和其他信仰伊斯蘭教的漢人、蒙古人、阿拉伯人後裔等統稱為“回族”。 不過猜測就是猜測，如今成吉思汗的陵墓並沒有被發現，自然也不會發現他的軀體，更不能提取他的DNA。 雖然他的後裔與漢人一樣，有O3染色體，但不代表成吉思汗本身就有O3。
主要特徵是呈大波浪狀且較爲細軟的毛髮，毛髮顏色主要有：白、金、紅、棕、黑等主要的五種大色調，眼窩深，顴骨不明顯，鼻高脣薄，通常爲長顱型，膚色較淺。 白色人種主要起源自白人化之後的北非土著，後來經過長期的演化和定居，擴散到北非、西亞、中亞、南亞、歐洲以及16世紀以來逐漸擴散至整個大洋洲和南北美洲。 只是在公元1000年左右，西非洲的黑人(Y染色體單倍羣E)掌握了農業技術，人口增長而後擴張，才把東非洲等地的淺色的“我們的近親(Y染色體單倍羣A和B)”取代了。
漢人基因: 中國境內人口
巫術對上古之後的漢文化有許多影響，思想方面有陰陽五行學說、天人感應等，民俗方面有桃符、卜筮等，藝術方面有文學中的神話元素、戲曲中的儺舞元素等，科學方面有天文曆法等。 在春秋戰國時代，周朝的封建制度逐漸走向崩潰，諸侯們互相討伐。 先秦的知識份子或探討救世的學問，或發明各種學術以利諸侯爭霸。
考慮到東亞人和歐洲人在遺傳背景和種羣特徵方面存在的巨大差異，一項”中國代謝解析計劃“（China Metabolic Analytics Project，ChinaMAP）應運而生。 用分子人類學研究族羣遷徙與基因交流沒人攔着，請不要用所謂已經被掃入歷史垃圾堆的血統論作爲這個問題的內涵。 3.維吾爾人（17%）的西歐基因遠高於烏孜別克人（8%）。 維吾爾人的西歐基因（17%），這一成份明顯高於高加索的亞美尼亞人（16%）、近東的土耳其人（14%）、中東的阿拉伯人（9%）、中亞的烏孜別克人（8%）、中東的波斯人（7.5%）、東歐的俄羅斯人（6.5%）。 這或許說明在更早期的人類遷徙的過程中，塔里木盆地作爲一塊相對獨立和封閉的區域，曾經在一段特定的時期，來自西歐的人種集中融入到了這一地區。 這也是維吾爾人明顯區別於烏孜別克人的一個顯著的基因特徵。
漢人基因: 歷史上中國曾多次遭遇異族入侵，爲什麼漢人基因的染色體依然很純正？
該期刊立足展示國家自然科學基金資助的代表性成果，充分反映國內外基礎研究前沿與動態，促進國際學術交流，提升中國基礎研究在國際科學界的顯示度和影響力。 期刊內容涵蓋數學與物理、化學與化工、生命、地球、工程與材料、信息、管理、健康與醫學、交叉科學等九大科學領域，爲科學家打造一個高端的基礎研究國際交流平臺。 中國人姓氏的歷史至少已有4000年以上，主要起源於中國西北和中原地區的民族，融合並同化了各個時期周邊各民族的姓氏，形成了中國幾千年來一直在使用的漢字姓氏。 2.從北方南下的漠北和阿勒泰山一帶的草原民族人種和突厥人的基因佔到25.5%。 這裏包含了阿勒泰基因21、突厥基因4.5 ；這應該是維吾爾人形成的主源民族來源。 阿爾泰基因應該就是歷史上遊牧於漠北和阿勒泰山一帶的北方遊牧民族的主要基因成份。
- O1—M119廣泛分佈在從北亞到東南亞，但在最中央的黃河流域竟幾乎找不到！
- 此外，並非所有漢族人口都使用漢藏語系漢語族的語言。
- （其實總體來看，在南方，來自北方漢族母系的mtDNA還是佔多數，也就是一半以上的南方漢族其母系祖先也是來自中原地區的，但個別地區這個比例很少，而南方當地女性的mtDNA部分地區卻可以達到85%，如廣東的一些地區）。
- 所以，同一個祖先的不同個體的同一STR位置，可能有不同的重複數。
- O—M175類型主要分佈在東亞、東南亞、北亞東部、部分太平洋島嶼，人口超過15億，傳統黃色人種國家中，O—M175在除外蒙以外的所有東亞黃色人種國家中出現頻率都超過了50%，日本爲55.2%，韓國爲67%。
- 父系跟北方漢族１００％接近（看來福建人還真是南下的漢族，父系根本沒有任何民族融合），母系則跟北方漢族只有３０％相似。
- 基於對家系成員的基因篩查結果，因該家族猝死成員較多且發病率較高，對於攜帶致病基因的成員，舒教授建議根據情況適時植入起搏器，積極應對可能的風險；對於目前正常的致病基因攜帶者，建議定期隨訪心功能和動態心電圖，以便早期干預。
天山一帶和南部原來的印歐語系民族逐步被回鶻同化。 服飾上，唐朝皇室和官僚的服飾是華夏族服飾文化自然演進的結果，與歷代服飾一脈相承。 黃帝是N、周朝也是n、鮮卑也是N、我怎麼覺得如果按血統算李唐的N豈不是更正統？ 何況他們認李耳爲先祖，從基因學上看同一血緣族羣概率極高。 因此，趙珙得出結論，成吉思汗等“白韃靼”，或許是流落到草原的漢人之後。 根據蒙古人的傳說，黃金家族的老祖母阿蘭曾有一個漢人僕從。
漢人基因: 漢人中可怕的“基因詛咒”！中山專家全球首次揭露
其他中國宗教及宮廷建築如佛塔、石橋、木橋、園林、皇陵與宮殿、牌樓、寺廟、等雖常被歸於中國建築，但不少有納入當時非漢族的外來元素（新營造法式、材料等），如受西域文化影響的佛教建築。 之後歷代皆有漢人移居朝鮮半島，當地不少姓氏本貫皆來自中國，如文化柳氏、江陵劉氏、仁同張氏、瑞山鄭氏等。 廣府民系：主要分佈於廣東中部、西南、北部和廣西的東南、香港、澳門、越南以及世界各地，人口約1億，操粵語。 在傳說中的五帝時期，原本的氏族屬於血緣的集體，當社會的發展令其成員不得不依自身的經濟與生產要求而遷徙，並選擇性的重組成以地緣為基礎的部落聯盟。 如堯時的鯀、共工、羲、和；舜時的禹、棄、契、皋陶、益等等，他們一方面是所在部落的首領，另一方面則又與堯或舜結為聯盟。
漢人基因: 中國即將消逝的8個人間天堂
異族妻妾生育的孩子雖有一半異族基因，但文化上被視作其父民族的人。 兒子長大後繼續到異族領地搶掠妻妾，生育的孫子輩已有75%異族血統，但仍被視作屬於其爺爺民族的人。 雖然孫子的Y染色體仍然和爺爺的一樣類型，但其母系線粒體mtDNA，以及身體常染色體已和其爺爺的大不相同。 如此不斷循環，導致民族的文化、語言雖然還是祖先的，但若干代後民族人口的血統、基因已發生很大改變。 其先民為最早居住於新疆地區的各民族，包括伊朗裔吐火羅人，塞種，蒙古族，突厥族與羌族等。
漢人基因: 分佈
除卻三次大的南遷浪潮外，黃河中下遊的人口也於歷史上的各個時期向其他方向進行小規模的遷徙，但不及南遷的影響深遠。 而除了戰爭和災害原因的大規模遷徙外，還有通過屯田、駐軍和政府有組織的強制謫遷等形式向邊地的移民。 而當人民在故土不能維持生計時，也會向主動向邊疆移民。 在早期歷史上的移民由於長期與當地人雜居，基本已被當地人所同化。 明朝時，漢人開始向雲貴地區進行大規模的遷徙，這其中的主要原因是軍屯，以及商屯或其他方式。
漢人基因: 世界人種基因圖譜非洲亞當說
該研究得到國家自然科學基金、國家重點研發計劃，中央高校基本科研業務費、世界一流大學（學科）等項目資助。 當然，筆者在此聲明，本人並沒有冒犯蒙古族同胞的意思。 對於宋人、阿拉伯人、俄羅斯人來說，蒙古人是他們的敵人，自然會有所詆譭。
漢人基因: 世界人種基因圖譜線粒體與Y染色體非重組區NRY
在春秋戰國時期，一般平民只有名沒有姓，只有貴族纔能有氏，兩者有不同的功用。 由於子孫繁衍，一族分成若干支，散居各地，每一支都有一個特殊的記號作爲標誌，這就是氏。 而漢族之姓則多出於黃帝，炎帝之後，故又稱炎黃子孫。
漢人基因: 中國的假幣“教父”？72歲老漢，手繪假幣騙過驗鈔機
另有14.5%左右是遠古時代的漢藏語系部落、城邦以及駐守邊疆的漢族兵後代。 土耳其人也攜帶相當數量的阿爾泰基因，應該是他們居住於中亞時帶過來的。 而極北基因可能是居住在西伯利亞的原始部落帶來的。 俄羅斯的阿拉伯-猶太基因來源於猶太人，俄羅斯現有200多萬猶太人，此外還有大約200萬有猶太血統的人，他們在沙俄和蘇聯迫害時期被迫改變民族身份（改變信仰、族籍）。 漢人基因2025 我知道“樂家”和羌氐人指的是什麼了，你們說的一定是H5（K）裏的那個，看的是復旦的那個 其實標記的裏有O2的，是H11、H12，在北方漢族中沒有的，在南方有的，尤其是H12（M111），H5不是O2的 。 東亞和東南亞80-90%的人屬於O類型，在西伯利亞有一定比例的O1，在中亞有少量O1和一定比例的O3，在西亞有少量O3，在南亞有一定比例的O2和O3，在大洋洲有少量O1、O2和一定比例的O3，O在美洲原住民中基本不存在。
漢人基因: 漢族的主要基因構成如何？
這只是比對結果，說明你基因跟漢族接近，與你的血統是哪支關係不大，與你的民族也關係不大。 滿族歷史上和漢族大規模混血，今日的滿族測出來漢族成分一點不奇怪。 漢人基因2025 我父母兩邊上推三代都是漢族，然而17%多的蒙古語族羣的成分，Y染色體也不是漢族男性常見的O系，然而，這隻說明我基因成分有些接近蒙古語族，不能說明我家混了蒙古的血統。
漢人基因: 人類只用百萬年就產生了高等文明，爲何恐龍上億年都沒產生文明？
而北方漢族這邊，多了一個C3南支，C3南支是遠古就生活在中國大陸的一份子， C3 北支纔是蒙古、滿族的特徵類型，但北支的數量極爲稀少的，說明“北方曾經發生大量混血”的謠言不攻自破。 總而言之，南、北方漢族的差異非常小，凡是想挑動南北矛盾的，都是別有用心的人物。 漢人常說“求同存異，都是龍的傳人”，漢人之間就是應該求同存異。 從突厥基因來看，亞美尼亞人20%、土耳其人11%、意大利人6%、波斯人5%、維吾爾人4.5%、哈薩克人3%、阿拉伯人2.5%、北方漢人2.3%、烏茲別克人1%、蒙古人1%、俄羅斯人0%。
公元156年，再次分裂後的北匈奴入寇酒泉，被漢軍擊潰，開始了西遷之路，自此，北匈奴從中國史書記載中消失。 後經對中亞匈奴墓葬人骨DNA檢測證實，匈奴人Y染色體單倍型中發現了中亞常見的L類型，這也意味着北匈奴西遷後與中亞部族發生了“混血”，時間長達200年。 而且蒙古人接收漢族文化也很狹隘，基本上是戰法與武器的繼承，語言文字幾乎沒有吸收，這也是馬可波羅沒有在遊記中向歐洲人介紹奇特的漢字的原因。 苗瑤各族可能與華夏族分家較晚，然後融合了越族O1與百濮民族O2。
三國金代以來，由於氣候因素、文明進步等原因，周邊出現了一批外來移民到中原地區謀生，並被這片土地上的大量原住民所接受。 一經文明文明，先賢們青睞的地方就成了一條血流成河，發生了各種鬥毆和殺戮。 這是後來的吳湖鸞化，中國歷史上第一次民族融合。 漢人基因 周邊的蠻族部落進入中原，驅趕甚至屠殺當地居民，建立國家政權。 與目前的歐洲難民潮相比，並沒有給這些國家帶來任何好處。 高質量人類參考基因組是理解人類複雜性狀發生發展分子機理的基礎。
漢人基因: 東亞人爲何有“更多”尼安德特血統
金力團隊於2001年發表〈Y染色體遺傳學證據支持現代中國人起源於非洲〉論文，支持粒線體夏娃理論，認為中國漢族與其他人類一樣起源自非洲，後遷移至亞洲。 漢人基因2025 在漢族正統（史觀）概念，如天子的想法認為皇帝王朝是以血緣的嫡長子繼承為主，皇帝姓氏的賜予與僭偽有其象徵意義，異族異姓或華夷之辨當為取得政權正當性的素材之一。 近代中國在建立現代國家體制時，在漢族及中華民族有相當不同的爭論，關於國族、民族識別、族羣政策。 ）是中國古代的足球運動，也見於朝鮮、日本和越南等亞洲國家。 它被認爲是現在足球的雛形，國際足球聯合會（FIFA）在2004年初公開確認足球最早起源於中國。 滿族建立清朝後，全面禁止了上層社會蹴鞠，加上當時漢族女子的纏足方式由側纏改為折骨纏，不能參與體育活動，蹴鞠就此沒落。
漢人基因: 漢族歷史（前2世紀-1949）
烤包子（samsa），是比較普遍的維吾爾族食品，大多數為矩形，也有菱形或其他不規則形狀。 由麵粉做皮包裹，並以羊肉，洋蔥爲主要餡料烘焙出來的食品。 語言上，清朝皇家即使後期非常漢化了，但是還是要學習滿文，官方文件一般都是雙語的。 西安交通大學信息與生物醫學交叉團隊長期致力於生物信息學研究，一系列重大原創成果發表在《科學》《自然》《自然-醫學》《自然-通訊》等頂級學術期刊上。
漢人基因: 漢人血統純度極高，用分子學打臉一切混血謬論
長期以來，中國人的很多遺傳疾病研究，都直接應用外國人的數據和結論。 但由於不同地域人羣和種族之間的歷史淵源和遺傳背景存在着巨大差異，如果把具有其他人羣偏向性的知識和結論，直接拿來做爲中國人的疾病風險評估、遺傳諮詢或診斷治療依據，並不完善、可靠。 雖然偶有災荒和戰亂導致人口大減員，但是漢人自古盤踞在比較肥沃的中原地帶，外加漢人對生兒育女血脈傳統比較看重，所以人口繁衍的很多。 漢人基因 期間融入遊牧民族血統，但只是佔了少部分，大部分還是華夏血統。 從基因檢測就可看出，漢族血統雖有混雜，但還是比較純的，並沒有混合大量其它基因。
明朝出現的“改土歸流”政策在清雍正五年（1727年）後開始在雲貴、四川和湖廣全面推廣，原土司地區的漢人遷徙活動加快。 而在今內蒙古和甘肅、青海在漢朝己有定居，明朝時出現具一定規模的移民，當時主要是以屯田，及一部分的流徒。 而自韃靼首領俺答與明朝改善關係後，也開始有漢人進入草地開荒墾地。 至於漢人大量進入西北、內蒙古和東北的邊疆地區則主要是滿清末期為防止沙俄被迫實行的“移民實邊”與放墾政策的產物。
漢人基因: 世界人種基因圖譜尼格羅人種
但即使這樣，在包括廣東在內的南方各地，O3仍然是最多的。 客家人很早就從北方遷居到了南方，但是他們的各種類型的Y染色體卻與北方的比例接近。 這一點一方面可以證明客家人確是來自北方並且血統上比較保守，另一方面證明 至少在客家人南遷以後，北方人接受的胡人基因少之又少。 這些都是源自非洲的類型，最早走出非洲到達亞洲的是C–棕色人種。 （這個人種單眼皮佔壓倒比例）在中國北方少數民族中比較多，其中蒙古人的C在50%以上，滿族36%，朝鮮族9%。
這意思是說，復活節島上不應當僅僅只有這些巨石人像，而應當包括宗教信仰、神話傳說，以… 7萬年前，黃白種人F-M89(Gm血型是ab1b3)也離開非洲，他們沒有走海岸線，而是走陸路。 漢人基因 漢人基因 6萬年前到達西亞(蘇美爾、伊朗、巴基斯坦)並定居在那裏，形成歐亞人羣(Gm血型突變爲afb1b3)。 F佔德拉維達(達羅毗圖)諸民族的13%、印度印歐語系民族的3%、波斯族的5%、烏茲別克族的7%、哈薩克族的4%、喀山韃靼族的4%、吉爾吉斯族的2%。
漢人基因: 我都想笑了，脂呼的分子人類學小鬼居然說 漢族基因單一性高是因爲漢人祖先太牛逼，太能打擴張出去形成的，原因難道不是週期性的人口回收嗎，那麼多輪過去 你不單一誰單一
這也證明了日本人的確是中國古人類與矮黑人的融合形成的民族。 在分子進化的研究中，單倍羣或單倍型類羣是一組類似的單倍型，它們有一個共同的單核苷酸多態性祖先。 因爲單倍羣由相似的單倍型組成, 所以可以從單倍型來預測單倍羣.單核苷酸多態性試驗被用來確認單倍型。