雷帕黴素（Rapamycin），是一種大環內酯類化合物，最早是從復活節島土壤中的鏈黴菌中分離出來，被發現具有抗真菌作用，之後被發現具有免疫抑制功能。 並於1999年被FDA批准上市作爲免疫抑制劑用於減輕腎移植後的抗排異反應。 羅可坦a酸價格 羅可坦a酸價格 近年來，雷帕黴素在抗腫瘤、抗衰老和改善神經退行性疾病中的作用被不斷報道，被人們稱作“神藥”。
- MTOR，STAT3和c-Myc都是腫瘤治療中重要的藥物靶標，STAT3和c-Myc傳統上都被認爲“不可成藥”。
- 該研究通過化學蛋白質組學方法，首先設計了具有光交聯活性和“點擊化學”活性的雷帕黴素探針alk-rapa，鑑定到了213個高可信度的雷帕黴素候選靶標蛋白。
- 雷帕黴素通過靶向STAT3抑制其轉錄活性，並影響c-Myc相關基因表達。
- 該研究首次表明STAT3是雷帕黴素在細胞內除mTOR外的又一新的功能性靶點。
- 並於1999年被FDA批准上市作爲免疫抑制劑用於減輕腎移植後的抗排異反應。
- 原本，SSRI是人們為了尋找更好、更安全的抗憂鬱劑而發現的，但是後來，人們卻發現SSRI在治療焦慮症方面，也有其獨到之處。
該研究首次表明STAT3是雷帕黴素在細胞內除mTOR外的又一新的功能性靶點。 雷帕黴素通過靶向STAT3抑制其轉錄活性，並影響c-Myc相關基因表達。 MTOR，STAT3和c-Myc都是腫瘤治療中重要的藥物靶標，STAT3和c-Myc傳統上都被認爲“不可成藥”。 羅可坦a酸價格2025 羅可坦a酸價格2025 本研究證明雷帕黴素具有同時抑制這三個癌基因的能力，可以發揮“一箭三雕”的協同作用，來達到抗腫瘤的目的。 中國科學院生物與化學交叉研究中心張耀陽研究員爲該工作的通訊作者，博士生孫樂爲第一作者。
- 其中STAT3是一個在腫瘤中高表達的轉錄因子，但由於其具有“不可成藥性”，目前還沒有針對該靶點的藥物被成功用於腫瘤的臨牀治療。
- 該研究還進一步通過多維蛋白質組學數據發現另一個“不可成藥”轉錄因子，c-Myc，也可以被雷帕黴素所抑制。
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藥物廠商; 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠. 羅可坦a酸價格2025 原本，SSRI是人們為了尋找更好、更安全的抗憂鬱劑而發現的，但是後來，人們卻發現SSRI在治療焦慮症方面，也有其獨到之處。 羅可坦a酸價格 本文由“健康號”用戶上傳、授權發佈，以上內容（含文字、圖片、視頻）不代表健康界立場。 “健康號”系信息發佈平臺，僅提供信息存儲服務，如有轉載、侵權等任何問題，請聯繫健康界（）處理。
該研究還得到了交叉中心蔣洪研究員和上海科技大學白芳研究員課題組的大力支持。 該研究通過化學蛋白質組學方法，首先設計了具有光交聯活性和“點擊化學”活性的雷帕黴素探針alk-rapa，鑑定到了213個高可信度的雷帕黴素候選靶標蛋白。 這些蛋白質在多種細胞生物學過程中發揮着重要的作用。 其中STAT3是一個在腫瘤中高表達的轉錄因子，但由於其具有“不可成藥性”，目前還沒有針對該靶點的藥物被成功用於腫瘤的臨牀治療。
該研究還進一步通過多維蛋白質組學數據發現另一個“不可成藥”轉錄因子，c-Myc，也可以被雷帕黴素所抑制。 羅可坦a酸價格2025 最後在腫瘤細胞系異種移植模型上發現經過雷帕黴素長期處理的小鼠，腫瘤生長受到明顯抑制，腫瘤中的STAT3和c-Myc表達量也都顯著降低。 該研究發現雷帕黴素除了抑制已知的靶點mTOR外，還可以通過直接靶向“不可成藥”的STAT3，並影響另一“不可成藥”的c-Myc，在抗腫瘤中實現“一箭三雕”的功效。